2-[4-(bromomethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1056641-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Bromomethyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridine
• CAS: 1056641-21-4
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃N
• 分子量: 316.12
• InChiKey: RAVYRNZGOPDQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(bromomethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 tert-butyl N-[(3R)-7-[5-(1-cyano-1-methylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-fluoro-1,1,4-trioxo-3,5-dihydro-2H-1λ⁶,5-benzothiazepin-3-yl] carbamate 在 盐酸 、 六氟异丙醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[5-[(3R)-3-amino-8-fluoro-1,1,4-trioxo-5-[[4-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1λ⁶,5-benzothiazepin-7-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-methylpropanenitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROTHIAZÉPINE

  摘要：

  The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2024033389A1
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯基-5-(三氟甲基)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  水溶性铱 (III) 配合物作为单光子、双光子和荧光寿命成像的多色探针

  摘要：

  荧光显微镜成像提供了一种不可或缺的方法来以亚细胞分辨率可视化组织中的形态学细节。在目前可用的各种显像剂中，基于重金属络合物的探针为活细胞成像提供了强大的工具，这主要是由于其出色的光物理特性，包括明显的斯托克斯位移、高光致发光效率和相对较长的磷光信号发射寿命。在此，我们设计并合成了七种水溶性阳离子铱 (III) 溶剂化配合物 ( 1  −  7) 用于活细胞成像。这些铱 (III) 配合物的发射颜色可以在 PBS 缓冲液（磷酸盐缓冲盐水）中从绿色调整为红色。特别是，已经实现了用于活细胞细胞质染色的多色磷光成像。更重要的是，双光子激发成像和荧光寿命成像显微镜也已成功应用于复合物7。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122697

文献信息

• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表 或C1-4烷基；而R3a代表 或C1-4烷基。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070225285A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和包含这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这些FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或症状。
• [EN] 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ACTIVANT LA 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009045700A2

  公开（公告）日：2009-04-09

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.