1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-methylpent-2,3-dien-1-ol | 1202185-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-methylpent-2,3-dien-1-ol
• CAS: 1202185-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: FESJBMZOFCIFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-methylpent-2,3-dien-1-ol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以61%的产率得到4-Methoxy-2-(3-propan-2-ylideneinden-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  银和布朗斯台德酸催化Nazarov型环化生成苯并富烯

  摘要：

  简单易用：描述了方便地使用芳基取代的苯并呋喃酮的方法。在室温下，通过使用三氟甲磺酸银作为催化剂或布朗斯台德酸，可将在C1（红色圆圈）带有两个芳基的α-羟基丙二烯1直接转化为这些产物。该转化涉及脱烷氧基化和随后的4π电环化（Nazarov反应）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903675
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-pent-2-yn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-methylpent-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银和布朗斯台德酸催化Nazarov型环化生成苯并富烯

  摘要：

  简单易用：描述了方便地使用芳基取代的苯并呋喃酮的方法。在室温下，通过使用三氟甲磺酸银作为催化剂或布朗斯台德酸，可将在C1（红色圆圈）带有两个芳基的α-羟基丙二烯1直接转化为这些产物。该转化涉及脱烷氧基化和随后的4π电环化（Nazarov反应）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903675

文献信息

• Silver and Brønsted Acid Catalyzed Nazarov-Type Cyclizations To Generate Benzofulvenes
  作者：Pierre Cordier、Corinne Aubert、Max Malacria、Emmanuel Lacôte、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/anie.200903675

  日期：2009.11.2

  Easy as pie: Expedient access to aryl‐substituted benzofulvenes is described. α‐Hydroxyallenes 1 that bear two aryl groups at C1 (red circle) are directly transformed into these products at room temperature by using silver triflate as a catalyst or Brønsted acids. The transformation involves dealkoxylation and subsequent 4π electrocyclization (Nazarov reaction).

  简单易用：描述了方便地使用芳基取代的苯并呋喃酮的方法。在室温下，通过使用三氟甲磺酸银作为催化剂或布朗斯台德酸，可将在C1（红色圆圈）带有两个芳基的α-羟基丙二烯1直接转化为这些产物。该转化涉及脱烷氧基化和随后的4π电环化（Nazarov反应）。