4-(三氟甲基)苯甲酸钾 | 1195761-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)苯甲酸钾
• 英文名称: potassium 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: Potassium;4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1195761-03-5
• 化学式: C₈H₄F₃O₂*K
• 分子量: 228.212
• InChiKey: KDZGQDQYCUPLNP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯甲酸钾 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以335 mg的产率得到4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂双环卡宾和巴比妥杂环组合的阴离子螯合 C(sp3)/NHC 配体

  摘要：

  阴离子NHC 1的配位化学——基于咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚基（IPy）平台，在C5位被阴离子巴比妥杂环取代，用d 6（Ru（II）， Mn(I)) 和 d 8 (Pd(II)、Rh(I)、Ir(I)、Au(III)) 过渡金属中心。虽然阴离子巴比妥杂环在两性离子 NHC 前体1 ·H 中是平面的，但通过 X 射线衍射研究补充的 NMR 光谱分析证明了配体1的螯合行为-通过所有复合物中的碳原子和丙二酸碳原子，由侧向巴比妥杂环的变形产生。配合物是通过游离卡宾与适当的金属前体反应获得的，除了 Au(III) 配合物10，它是通过氧化前体金 (I) 配合物 [AuCl( 1 )] -与 PhICl 2作为一种外部氧化剂。在该方法过程中，由巴比妥部分的丙二酸碳氧化产生的动力学金(I)中间体9在从反应混合物结晶时分离。为复数 [Rh( 1 )(CO)记录的 ν CO伸缩频率2 ] ( 5

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00458
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-(三氟甲基)苯甲酸钾
  参考文献：
  名称：

  钯盐与芳基三氟甲磺酸酯的钯催化脱羧偶联合成联芳基和芳基酮

  摘要：

  已开发出一种双金属催化剂体系，该体系首次允许芳基和酰基羧酸盐与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。与芳基卤化物相反，这些亲电试剂会产生非配位阴离子副产物，这些副产物不会干扰脱羧步骤，而脱羧步骤会导致亲核碳交联伙伴的产生。结果，可用于此转化的羧酸酯底物的范围从邻位取代或其他活化的衍生物扩展到广泛的邻位，间位和对位取代的芳族羧酸盐。优化了两种替代方案，一种方案涉及在存在铜的情况下加热基板I / 1,10-菲咯啉（10–15 mol％）和PdI 2 /膦（2–3 mol％）在NMP中作用1–24 h，另一项涉及Cu I / 1,10–菲咯啉（6–15 mol） ％）和NMP中的PdBr 2 / Tol-BINAP（2 mol％）使用微波加热5-10分钟。尽管大多数产品都可以通过标准加热来获得，但发现微波辐射特别有益于将未活化的羧酸酯与官能化的芳基三氟甲磺酸酯转化。通过48个示例演示了该转换的综合效

  DOI：

  10.1002/chem.200900892

文献信息

• Heterodinuclear zinc and magnesium catalysts for epoxide/CO₂ ring opening copolymerizations
  作者：Gemma Trott、Jennifer A. Garden、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1039/c9sc00385a

  日期：——

  featuring carboxylate co-ligands are prepared and characterized. The best catalysts show very high activities for copolymerization using cyclohexene oxide (TOF = 8880 h−1, 20 bar CO2, 120 °C, 0.01 mol% catalyst loading) or cyclopentene oxide. All the catalysts are highly active in the low pressure regime and specifically at 1 bar pressure CO2. The polymerization kinetics are analysed using in situ spectroscopy

  二氧化碳和环氧化物的开环共聚是制备脂肪族聚碳酸酯和增加CO 2价值的有用手段。最近，第一个异双核 Zn( II )/Mg( II ) 催化剂表现出比任一同双核类似物更高的活性 ( J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137, 15078–15081)。基于这一初步发现，本文制备并表征了八种具有羧酸盐共配体的新型 Zn( II )/Mg( II ) 异双核催化剂。最好的催化剂在使用环己烯氧化物（TOF = 8880 h -1、20 bar CO 2、120 °C、0.01 mol% 催化剂负载量）或环戊烯氧化物时表现出非常高的共聚活性。所有催化剂在低压状态下特别是在1巴压力CO 2下均具有高活性。使用原位光谱和等分技术分析聚合动力学：速率定律总体上是二阶的，催化剂和环氧化物浓度都具有一阶依赖性，二氧化碳压力为零阶。比较催化剂系列的伪一级速率系数值，差异主要归因于对引发速率的影响
• Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Tosylates with Aromatic Carboxylate Salts
  作者：Lukas J. Gooßen、Nuria Rodríguez、Paul P. Lange、Christophe Linder

  DOI：10.1002/anie.200905953

  日期：2010.2.1

  A bimetallic copper/palladium catalyst system is disclosed that enables the use of tosylates as carbon electrophiles in decarboxylative coupling reactions. A variety of aromatic carboxylate salts, regardless of their substitution pattern, have been coupled with these inexpensive and readily available electrophiles to give the corresponding biaryl compounds in good yields (see scheme).

  公开了双金属铜/钯催化剂体系，其能够在脱羧偶联反应中使用甲苯磺酸盐作为碳亲电体。各种芳香族羧酸盐，无论其取代方式如何，均已与这些廉价且易于获得的亲电试剂偶联，以高收率得到相应的联芳基化合物（参见方案）。
• Groups 1, 2 and Zn(II) Heterodinuclear Catalysts for Epoxide/CO₂ Ring-Opening Copolymerization
  作者：Arron C. Deacy、Christopher B. Durr、Jennifer A. Garden、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02923

  日期：2018.12.17

  heterodinuclear complexes are reported where both Zn(II) and a metal from Group 1 or 2 are chelated by a macrocyclic diphenolate-tetra-amine ligand. The complexes are characterized in the solid state, where relevant by single crystal X-ray crystallography and elemental analysis, and in solution, using NMR spectroscopy and mass spectrometry. The complex synthesis is achieved by reaction of the ligand

  报道了一系列异双核络合物，其中Zn（II）和第1或第2组金属都被大环二酚盐-四胺配体螯合。配合物的特征在于固态（通过单晶X射线晶体学和元素分析）以及溶液中的特征（使用NMR光谱法和质谱法）。通过配体与二乙基锌反应以原位形成单锌配合物来实现配合物的合成，随后对第二种金属进行协调；通过NMR光谱法，该方法可使异核转化率> 90％。备选地，相同的异双核复合物通过两个同双核复合物之间在升高的温度下长时间反应来获得。这些发现表明，大多数异双核配合物是热力学反应产物。唯一的例外是Na（I）/ Zn（II）络合物，它相对于同核对应物是不稳定的。比较了稳定的异双核络合物和相关的同双核类似物对CO 2开环共聚的催化活性和选择性。和CHO。几乎所有的异双核络合物都比二锌类似物的活性低，但Mg（II）/ Zn（II）催化剂的活性更高。共配体影响产物的选择性，其中碘化物配体导致形成环状碳酸酯，而羧酸盐配体对聚碳酸酯具有高选择性。
• Heterodinuclear complexes featuring Zn(<scp>ii</scp>) and M = Al(<scp>iii</scp>), Ga(<scp>iii</scp>) or In(<scp>iii</scp>) for cyclohexene oxide and CO₂ copolymerisation
  作者：Arron C. Deacy、Christopher B. Durr、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1039/c9dt02918d

  日期：——

  Zn(ii) with a metal from Group 13 (M = Al(iii), Ga(iii) or In(iii)). The complexes are synthesised from a symmetrical macrocyclic ligand in high yields via sequential metalation steps and are the thermodynamic reaction products. The Zn(ii)/Group 13 complexes are effective homogeneous catalysts for the ring opening copolymerisation (ROCOP) of cyclohexene oxide at 1 bar pressure of carbon dioxide, but

  CO 2和环氧化物的开环共聚是增值废物排放并减少聚合物生产中污染的有用手段。在该反应中，异核催化剂，特别是Zn（ii）/ Mg（ii）的催化剂显示出比同核类似物更好的性能。为了更好地理解催化协同作用，该工作描述了一系列异双核络合物，将Zn（ii）与第13组金属（M = Al（iii），Ga（iii）或In（iii） ））。配合物是由对称的大环配体通过连续的金属化步骤高产率合成的，是热力学反应产物。Zn（ii）/ 13族配合物是有效的均相催化剂，用于在二氧化碳的1 bar压力下环己烯氧化物的开环共聚（ROCOP），但与二锌类似物相比，它们的性能都较差。聚合物中的CO 2吸收量按Al（iii）