ethyl (+/-)-2-(4-iodophenoxy)propanoate | 402475-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (+/-)-2-(4-iodophenoxy)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-iodophenoxy)propanoate
• CAS: 402475-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₃
• 分子量: 320.127
• InChiKey: SHBODRNPEFIEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-2-(4-iodophenoxy)propanoate 在 beef extract 、 yeast extract 氢氧化钾 、 Nocardia diaphanozonaria cells 、 甘油 、 peptone 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl (R)-(+)-2-(4-iodophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 2-溴丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到ethyl (+/-)-2-(4-iodophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET
  申请人：KANG HEONJOONG

  公开号：WO2003106442A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。
• Process for preparing thiazole derivative and the intermediate compounds for preparing the same
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20050176785A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）的噻唑衍生物的方法，该方法可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且还提供了制备式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）的化合物的方法，该方法是制备上述式（XI）的中间体化合物。
• Microbial Deracemization of α-Substituted Carboxylic Acids
  作者：Dai-ichiro Kato、Satoshi Mitsuda、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/ol0170556

  日期：2002.2.1

  [GRAPHICS]n enzyme system of Nocardia diaphanozonaria JCM 3208 catalyzes the inversion of the chirality of various alpha-substituted carboxylic acids, such as 2-phenylpropanoic acid and 2-phenoxypropanoic acid derivatives, via a novel deracemization reaction.
• Structure–Activity Relationship Studies of Mitogen Activated Protein Kinase Interacting Kinase (MNK) 1 and 2 and BCR-ABL1 Inhibitors Targeting Chronic Myeloid Leukemic Cells
  作者：Joseph Cherian、Kassoum Nacro、Zhi Ying Poh、Samantha Guo、Duraiswamy A. Jeyaraj、Yun Xuan Wong、Melvyn Ho、Hai Yan Yang、Joma Kanikadu Joy、Zekui Perlyn Kwek、Boping Liu、John Liang Kuan Wee、Esther HQ Ong、Meng Ling Choong、Anders Poulsen、May Ann Lee、Vishal Pendharkar、Li Jun Ding、Vithya Manoharan、Yun Shan Chew、Kanda Sangthongpitag、Sharon Lim、S. Tiong Ong、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01712

  日期：2016.4.14

  Clinically used BCR-ABL1 inhibitors for the treatment of chronic myeloid leukemia do not eliminate leukemic stem cells (LSC). It has been shown that MNK1 and 2 inhibitors prevent phosphorylation of eIF4E and eliminate the self-renewal capacity of LSCs. Herein, we describe the identification of novel dual MNK1 and 2 and BCR-ABL1 inhibitors, starting from the known kinase inhibitor 2. Initial structure activity relationship studies resulted in compound 27 with loss of BCR-ABL1 inhibition. Further modification led to orally bioavailable dual MNK1 and 2 and BCR-ABL1 inhibitors 53 and 54, which are efficacious in a mouse xenograft model and also reduce the level of phosphorylated eukaryotic translation initiation factor 4E in the tumor tissues. Kinase selectivity of these compounds is also presented.
• PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Kang, Heonjoong

  公开号：EP1501811A1

  公开（公告）日：2005-02-02