1-bromobutane-2-d | 148404-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromobutane-2-d
• 英文别名: 1-Brombutan-2-d(1)；1-bromo-2-deuterio-butane
• CAS: 148404-93-7
• 化学式: C₄H₉Br
• 分子量: 138.012
• InChiKey: MPPPKRYCTPRNTB-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromobutane-2-d 、 锌 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-Hydrogen Elimination of Ionic Butylzinc Complexes

  摘要：

  Gas-phase experiments on deuterium-labeled BuZn-(TMEDA)(+) (TMEDA = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) prove that the loss of butene from this species corresponds to a beta-H elimination. Quantum-chemical calculations corroborate this finding and furthermore predict that the fragmentations of related cationic butylzinc complexes as well as of Bu3Zn- follow similar mechanisms.

  DOI：

  10.1021/om300698b
• 作为产物：
  描述：

  1-butanol-2-d 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-bromobutane-2-d
  参考文献：
  名称：

  β-Hydrogen Elimination of Ionic Butylzinc Complexes

  摘要：

  Gas-phase experiments on deuterium-labeled BuZn-(TMEDA)(+) (TMEDA = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) prove that the loss of butene from this species corresponds to a beta-H elimination. Quantum-chemical calculations corroborate this finding and furthermore predict that the fragmentations of related cationic butylzinc complexes as well as of Bu3Zn- follow similar mechanisms.

  DOI：

  10.1021/om300698b

文献信息

• Conformational Analysis of Nonionic Surfactants in Water by a Selective Monodeuteration Method. C−D Stretching Infrared Spectroscopy of α-Monodeuterododecyl-ω-hydroxytris(oxyethylene)s
  作者：Sei Masatoki、Keiichi Ohno、Hiroshi Yoshida、Hiroatsu Matsuura

  DOI：10.1021/jp960580f

  日期：1996.1.1

  α-dodecyl-ω-hydroxytris(oxyethylene) (C12E3) in water has been studied by C−D stretching infrared spectroscopy. This conformational analysis is based on the fact that the wavenumbers of the isolated C−D stretching vibrations are sensitive to the conformation in the vicinity of the C−D bond. Infrared spectra were measured for five selectively monodeuterated species of C12E3, namely CH3(CH2)11-kCHD(CH2)k-1(OCH2CH2)3OH

  水中的α-十二烷基-ω-羟基三（氧乙烯）（C 12 E 3）中的烷基链构象已通过C-D拉伸红外光谱法进行了研究。此构象分析基于以下事实：隔离的CD拉伸振动的波数对C-D键附近的构象敏感。测量了C 12 E 3的五个选择性单氘化物种的红外光谱，即CH 3（CH 2）11- k CHD（CH 2）k -1（OCH 2 CH 2）3 OH，其中k在层状（Lα）和各向同性溶液（L 2）相中分别等于1、2、4、6和8 。每个单氘代物质的C-D拉伸带被分配给链上特定氘代部分的特定构象。从观察到的C-D拉伸带的强度，评估十二烷基CC键和氧乙烯基连接的OC键周围的反式构象的分数以及两个相邻键周围的连续反式构象的分数。从L 2到Lα的相变时的构象变化并不重要，并且对于接近烷基/氧乙烯界面的CC键，反式分数仅观察到很小的增加。这意味着在它们的边界附近的L 2和Lα相中的构象状态基本上没有差异。在Lα相，当组成