2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)propane-1,3-diyl diacetate | 1312335-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)propane-1,3-diyl diacetate
• 英文别名: [3-Acetyloxy-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxypropyl] acetate
• CAS: 1312335-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₉
• 分子量: 341.274
• InChiKey: KSNPMZVUQRSWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)propane-1,3-diyl diacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(((((2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)carbonyl)oxy)propane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。

  公开号：

  WO2021038509A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙酰氧基丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)propane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。

  公开号：

  WO2021038509A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。