2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylphosphinine | 1616764-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylphosphinine
• 英文别名: 2-[4-(4-Fluorophenyl)-6-phenylphosphinin-2-yl]pyridine
• CAS: 1616764-99-8
• 化学式: C₂₂H₁₅FNP
• 分子量: 343.34
• InChiKey: NDRSMEHHIIPQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylphosphinine 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylphosphinine-P,N-rhenium(I) tricarbonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基膦和 2,2'-联吡啶衍生物的 Re(I) 配合物：比较研究

  摘要：

  已经研究了 2-(2'-吡啶基)-4,6-二芳基膦对 ReI 的配位化学，并与结构类似的 2,2'-联吡啶衍生物进行了比较。螯合吡啶基膦相对于取代联吡啶的不同空间性质导致单核 [(P^N)Re(CO)3X] 和 [(N^N)Re(CO)3X] (X = Cl, Br) 络合物，包括固态和溶液。基于膦的配位化合物对亲核攻击高度敏感，并在 P=C 双键处与水发生可逆反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801234
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 苯亚甲基苯乙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylphosphinine
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基官能化的吡喃鎓盐，吡啶和λ取代基效应3，σ 2 -phosphinines：一个基本系统的研究†

  摘要：

  制备了一系列取代的，吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐，并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P（森达反应后3）3，相应的λ 3个得到-phosphinines，其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下，对这些低坐标的P，N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因，模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W（CO）6 ]在THF中反应，得到相应的[（P ^ N）W（CO）4]和[（N ^ N）W（CO）4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明，吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。

  DOI：

  10.1039/c8dt01441h

文献信息

• Tuning the electronic effects of aromatic phosphorus heterocycles: an unprecedented phosphinine with significant P(π)-donor properties
  作者：Antonia Loibl、Iris de Krom、Evgeny A. Pidko、Manuela Weber、Jelena Wiecko、Christian Müller

  DOI：10.1039/c4cc03469d

  日期：——

  this compound shows considerable pi-donor properties as the result of the rather strong +M effect of the CH3S-substituent, changing the electronic properties of this low-coordinate and aromatic phosphorus heterocycle substantially.

  对于取代的吡啶基官能化的次膦，已经观察到迄今为止前所未有的电子情况。与以前的研究相比，由于CH3S取代基的强+ M效应，该化合物显示出显着的pi供体性质，从而大大改变了这种低配位和芳香族磷杂环的电子性质。