5,7,23,25-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,11,20,29-tetrakis(4-tolylsulfonyl)-2,11,20,29-tetraaza[3.3](1,3)(1,3)[3.3](2,4)(1,3)cyclophane | 209627-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7,23,25-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,11,20,29-tetrakis(4-tolylsulfonyl)-2,11,20,29-tetraaza[3.3](1,3)(1,3)[3.3](2,4)(1,3)cyclophane
• CAS: 209627-92-9
• 化学式: C₆₆H₇₀N₄O₁₆S₄
• 分子量: 1303.56
• InChiKey: WFOATBRLOLRVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  254.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis[N-(4-tolylsulfonyl)aminomethyl]-1,5-bis(ethoxycarbonyl)benzene 、 1,2,3,4-四(溴甲基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到5,7,23,25-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,11,20,29-tetrakis(4-tolylsulfonyl)-2,11,20,29-tetraaza[3.3](1,3)(1,3)[3.3](2,4)(1,3)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  三层螺旋手性环烷—一锅合成，对映异构体分离和手性

  摘要：

  通过一锅反应顺序中的四重键连接以高收率制备了三层四氮杂环烷3a。3a的螺旋手性来自独特的交叉的meta / meta- cyclophane键。外消旋化过程只能通过打破共价键来进行。3a的X射线结构分析证明了异构体的组成，难以通过光谱法确定，并且揭示了骨架芳烃环的面对面排列。对映体分离是通过在纤维素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）色谱柱上的HPLC进行的。记录了3a的CD光谱，并讨论了其手性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00115-3