2-(4-Acetoxy-3,5-di-tert.-butylbenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-4(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-1,4-benzothiazine | 167023-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-Acetoxy-3,5-di-tert.-butylbenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-4(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: [2,6-ditert-butyl-4-[[3-oxo-4-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-1,4-benzothiazin-2-ylidene]methyl]phenyl] acetate
• CAS: 167023-76-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 505.641
• InChiKey: KONNTJPPMTXTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetoxy-3,5-di-tert.-butylbenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-4(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-1,4-benzothiazine 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-4(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  3-oxo-1,4-benzothiazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式[I]的化合物，其对白内障的治疗有用，以及式[II]的合成中间体，其中R.sup.1是可以被保护基保护的羟基；R.sup.2是较低的烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、羟基（可由保护基保护）或较低的烷氧基，所述的较低烷基可被羟基（可由保护基保护）、氨基或较低烷基氨基取代；R.sup.4是四唑基、磷酸酯或其较低烷基酯，或磺酰基或其较低烷基酯，而A是烷基。

  公开号：

  US05547952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-1,4-benzothiazine 在 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(4-Acetoxy-3,5-di-tert.-butylbenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-4(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  US5547952

  摘要：

  公开号：