5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol | 118184-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-8-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-ol
• CAS: 118184-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 287.113
• InChiKey: YEHRGRXYBJYKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol 在 高氯酸 作用下， 生成 5-Brom-2-methyl-8-nitro-3,4-dihydroisochinoliniumperchlorat
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-methyl-8-nitro-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Brom-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolol
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015

文献信息

• Benzaldoxime aus Tetrahydroisochinolinolen
  作者：Hans Möhrle、Martin Biegholdt

  DOI：10.1002/ardp.19893220612

  日期：——

  In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen liefern Carbinolamine vom Tetrahydroisochinolin‐Typ mit Hydroxylamin entweder Iminiumsalze oder Ringöffnungsprodukte. Bei Verwendung von freiem Hydroxylamin kann in jedem Fall das entsprechende 2‐(2‐Aminomethyl) substituierte Benzaldoxim erhalten werden.

  根据反应条件，四氢异喹啉型甲醇胺与羟胺生成亚胺盐或开环产物。如果使用游离羟胺，在任何情况下都可以得到相应的2-（2-氨基甲基）取代的苯甲醛肟。
• MOHRLE, HANS;BIEGHOLDT, MARTIN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 383-388
  作者：MOHRLE, HANS、BIEGHOLDT, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• MOHRLE, HANS;BIGHOLDT, MARTIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 759-764
  作者：MOHRLE, HANS、BIGHOLDT, MARTIN

  DOI：——

  日期：——