1-phenyl-3-cyclohexyl-prop-2-yn-1-ol | 1243540-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-cyclohexyl-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: (R)-3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol；(1R)-3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1243540-57-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: WFGSBVLTGMEWKM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 苯甲醛 在 (mer-[(S,S)-1,5-dimethyl-2,4-bis(4-phenyl-1,3-oxazolin-2-yl)benzene(1-)]Ru(CO)Cl)2(ZnCl2) 、 sodium acetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-phenyl-3-cyclohexyl-prop-2-yn-1-ol 、 1-phenyl-3-cyclohexyl-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性Ru-双（恶唑啉基）苯基配合物催化不对称直接炔基化

  摘要：

  使用5mol％的含有手性双（恶唑啉基）苯基配体的手性钌配合物，在醛类的不对称直接烷基化中获得具有优异对映选择性的炔丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol1015338

文献信息

• Synthesis of enantiopure C3-symmetric bulky trialkanolamines and their enantioselective inductivity during the alkynylation of aldehydes
  作者：An-Lin Zhang、Li-Wen Yang、Nian-Fa Yang、Jing Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.027

  日期：2015.1

  Several C-3-symmetric trialkanolamines can be efficiently obtained via molecular sieve-assisted epoxide ring opening with ammonia in high yields (up to 90%) and regioselectivity up to 100%. These trialkanolamines were effective for the asymmetric alkynylation of aldehydes and the propargyl alcohols were obtained in high yields (up to 92%) and high enantiomeric excesses (up to 95%). The H-1 NMR spectra support that there could be a complex mixture of polynuclear Ti(IV)-based species form from the interaction of Ti(IV) with ligand. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.