5,5-diphenyl-2,3-bis(4-tert-butylphenyl)cyclopenta-1,3-diene | 149979-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenyl-2,3-bis(4-tert-butylphenyl)cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-[5-(4-tert-butylphenyl)-3,3-diphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
• CAS: 149979-37-3
• 化学式: C₃₇H₃₈
• 分子量: 482.709
• InChiKey: JXHNDCUJNUQOQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diphenyl-2,3-bis(4-tert-butylphenyl)cyclopenta-1,3-diene 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到1-tert-butyl-4-[2-(4-tert-butylphenyl)-3,4-diphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Transformations of 2,4,4,6-Tetraphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide and Some Its para-Substituted Derivatives

  摘要：

  1,2,4,5-四取代环戊二烯VIa-VIf或菲喃衍生物VIII分别在乙腈、甲醇或苯中照射磺酮Ia-If和II时作为主要光产物得到。在乙腈中进行的Ia-Id反应中，分离出桥联异构体Va-Vd。讨论了4H-硫代吡喃-1,1-二氧化物的光化学转化的可能过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19930869
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-1,5-bis(4-tert-butylphenyl)pentane-1,5-dione 在 吡啶 、 碘 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5,5-diphenyl-2,3-bis(4-tert-butylphenyl)cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Sigmatropic Isomerization of Tetraphenylcyclopentadienes: Reaction Mechanism and Quantum Chemical Treatment

  摘要：

  2,3,5,5-四苯基环戊-1,3-二烯（Ia）或1,2,4,5-四苯基环戊-1,3-二烯（IIa）在熔融状态下的热异构化导致与主要的1,2,3,4-四苯基环戊-1,3-二烯（IIIa）相同的平衡混合物。叔丁基环戊二烯（Ib）或（Ic）的异构化产生与主要的1,2,3,4-四取代环戊二烯（IIIb，IIIc）的平衡混合物，除了少量异构体（IIb，IIc）。相反，具有两个苯环强制共面性的1,2,4,5-四取代菲烃（IXa）只部分异构为IXb。在323至433K的二苯醚中测量了异构化IIa→IIIa的平衡常数（K=5.8-2.3）。通过量子化学AM1计算解释了烃Ia、IIa、IIIa和VIIa的相对稳定性。烃IIc的异构化时间过程使我们能够提出基于[1,3]-和[1,5]-迁移步骤的两种反应机制。描述了通过脱水法制备2,3,5,5-四取代环戊二烯Ia-Ic的方法，通过对顺式-1,2-二醇IVa-IVc的脱水。

  DOI：

  10.1135/cccc19930882