摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-8,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-1(12)-ene-9,11-dione | 1192310-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-8,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-1(12)-ene-9,11-dione
英文别名
——
(2S,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-8,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-1(12)-ene-9,11-dione化学式
CAS
1192310-35-2
化学式
C11H14N2O5
mdl
——
分子量
254.243
InChiKey
RBMRDURMPUTQSZ-BWVDBABLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-8,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-1(12)-ene-9,11-dione 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(5S,6R,7R)-5,6-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    从外源糖类到无环C-核苷和尿苷融合环类似物的有效途径
    摘要:
    由活化的胞外糖制备的β-氨基酯被C-4-取代的尿嘧啶衍生物转化为无环C-核苷,该衍生物可在Mitsunobu条件下环化以提供新的尿苷核苷稠环类似物家族,其中N -1个氮原子嵌入亚氨基糖环中。的尿苷的类似物d -核糖配置制备。
    DOI:
    10.1021/jo901604w
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以0.028 g的产率得到(2S,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-8,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-1(12)-ene-9,11-dione
    参考文献:
    名称:
    从外源糖类到无环C-核苷和尿苷融合环类似物的有效途径
    摘要:
    由活化的胞外糖制备的β-氨基酯被C-4-取代的尿嘧啶衍生物转化为无环C-核苷,该衍生物可在Mitsunobu条件下环化以提供新的尿苷核苷稠环类似物家族,其中N -1个氮原子嵌入亚氨基糖环中。的尿苷的类似物d -核糖配置制备。
    DOI:
    10.1021/jo901604w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Efficient Route to Acyclic <i>C</i>-Nucleosides and Fused-Ring Analogues of Uridine from <i>exo</i>-Glycals
    作者:Gérald Enderlin、Claude Taillefumier、Claude Didierjean、Yves Chapleur
    DOI:10.1021/jo901604w
    日期:2009.11.6
    β-Amino esters prepared from activated exo-glycals are transformed into acyclic C-nucleoside with a C-4-substituted uracil derivative that can be cyclized under Mitsunobu conditions to provide a new family of fused-ring analogues of uridine nucleoside in which the N-1 nitrogen atom is embedded in an imino sugar ring. An analogue of uridine of d-ribo configuration is prepared.
    由活化的胞外糖制备的β-氨基酯被C-4-取代的尿嘧啶衍生物转化为无环C-核苷,该衍生物可在Mitsunobu条件下环化以提供新的尿苷核苷稠环类似物家族,其中N -1个氮原子嵌入亚氨基糖环中。的尿苷的类似物d -核糖配置制备。
查看更多