(E)-diphenyl(((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)(triethylsilyl)methyl)phosphane | 1349904-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-diphenyl(((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)(triethylsilyl)methyl)phosphane
• CAS: 1349904-63-7
• 化学式: C₃₇H₅₄P₂Si
• 分子量: 588.869
• InChiKey: OFWGNZQTLVVUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (E)-diphenyl(((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)(triethylsilyl)methyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  sp2和sp3型磷原子的组合用于金化学：带有2-Silyl-1,3-diphosphapropenes的金属配合物的制备，结构和催化活性

  摘要：

  在金配合物的制备过程中，使用了具有运动保护性的同时具有sp 2和sp 3型磷原子的2-silyl-1,3-diphosphapropenes 。1,3-二磷丙烯二甲双胍（I）配合物的结构性质通过光谱和晶体学分析进行了表征，揭示了独特的亲金相互作用和配体的构象性质。即使在没有银助催化剂的情况下，2-硅烷基-1,3-二磷丙烯双（氯金）络合物也催化了1,6-烯炔衍生物的环异构化反应，并且能够在反应后被回收。digold配合物的催化活性主要取决于sp 2型磷原子和甲硅烷基，并且可以通过sp 3进行调节。膦基组。另外，在存在和不存在银盐的情况下，关于digold络合物的催化活性的结果显示出相当大的差异。

  DOI：

  10.1002/asia.201100310