(R,R)-N,N'-bis[2-(methoxyethoxyethoxy)propyl]-m-phenylenediamine | 1194230-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-N,N'-bis[2-(methoxyethoxyethoxy)propyl]-m-phenylenediamine
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 1194230-72-2
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₆
• 分子量: 428.569
• InChiKey: JROPVASEKRMOTR-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-N,N'-bis[2-(methoxyethoxyethoxy)propyl]-m-phenylenediamine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以18 mg的产率得到1,1'-((((4R,4'R)-2,2'-(1,3-phenylene)bis(4-methyl-5,8,11-trioxa-2-azadodecanoyl))bis(azanediyl))bis(3,1-phenylene))bis(3-(3-(1,3-dipentyl-3-phenylureido)phenyl)-1,3-dipentylurea)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and helical properties of aromatic multilayered oligoureas

  摘要：

  Several aromatic multilayered oligoureas with different chain lengths and different numbers of chiral N-substituents were synthesized, and their helical conformation and induced handedness were examined by means of CD spectroscopy. Introduction of one chiral N-substituent is enough to induce handedness, and all the oligoureas examined exist predominantly as helical structures with all-S axial chirality. The hexaureas 6 and 7 had similar CD intensity to the tetraureas 4 and 5, and had larger CD intensity than diurea 8. The results indicate that the effect of a chiral N-substituent at the central benzene ring in inducing well-ordered handedness at the terminal positions of hexaureas 6 and 7 is relatively weak, even though these compounds mainly take the form of aromatic multilayered foldamers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.038
• 作为产物：
  描述：

  C₃₄H₄₆N₄O₁₄S₂ 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,R)-N,N'-bis[2-(methoxyethoxyethoxy)propyl]-m-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  溶液中芳族多层寡聚（m-苯基脲）的绝对螺旋结构的鉴定

  摘要：

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。

  DOI：

  10.1021/jo901934r