1-[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-1-[3-[[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-[[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]-propylcarbamoyl]amino]phenyl]-3-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]-3-propylurea | 1194230-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-1-[3-[[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-[[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]-propylcarbamoyl]amino]phenyl]-3-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]-3-propylurea
• CAS: 1194230-78-8
• 化学式: C₆₈H₉₈N₈O₁₀
• 分子量: 1187.57
• InChiKey: WXEGECYWIBIXOA-JBFSERFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[[C-hydroxy-N-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]carbonimidoyl]-[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]amino]phenyl]-N-[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-N'-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]carbamimidic acid 、 溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到1-[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-1-[3-[[(2R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-[[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]-propylcarbamoyl]amino]phenyl]-3-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]-3-propylurea
  参考文献：
  名称：

  溶液中芳族多层寡聚（m-苯基脲）的绝对螺旋结构的鉴定

  摘要：

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。

  DOI：

  10.1021/jo901934r