(bis-methoxycarbonyl-2,3 propen-1 yl-1)-6 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle | 84736-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (bis-methoxycarbonyl-2,3 propen-1 yl-1)-6 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
• CAS: 84736-32-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₁₁
• 分子量: 502.475
• InChiKey: XAQBHCRQBYKKBH-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis-methoxycarbonyl-2,3 propen-1 yl-1)-6 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (bis-methoxycarbonyl-1,2,3 propyl-1)-6 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 formyl-2 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-4,5,6 biphenyle 、 丁二酸二甲酯 在 三氟化硼 sodium methylate 作用下， 生成 (bis-methoxycarbonyl-2,3 propene-1 yl-1)-6 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle (trans) 、 dibenzocoumarine 、 (bis-methoxycarbonyl-2,3 propen-1 yl-1)-6 methoxycarbonyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x