((E)-2-Methanesulfinyl-pent-1-enyl)-benzene | 144729-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Methanesulfinyl-pent-1-enyl)-benzene
• 英文别名: [(E)-2-methylsulfinylpent-1-enyl]benzene
• CAS: 144729-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: GECFYOBIPZDJIW-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉代-3-哌嗪-1-基-丙烷-1-酮 在 potassium thioacyanate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 ((E)-2-Methanesulfinyl-pent-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Schwan, Adrian L.; Roche, Michael R.; Gallagher, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 2, p. 312 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The one-pot generation and ring opening of alkyl and aryl thiirane-S-oxides
  作者：Adrian L. Schwan、David A. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61083-3

  日期：1992.9

  Base induced dehydrochlorination of acyclic alpha-chlorosulfoxides affords thiirane-S-oxides which react further under the alkaline reaction conditions.