4-(2-(5-(4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)vinyl)-N-(4-(2-(5-(4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylaniline | 862109-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-(5-(4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)vinyl)-N-(4-(2-(5-(4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylaniline
• CAS: 862109-12-4
• 化学式: C₇₀H₅₃N₃O₂
• 分子量: 968.21
• InChiKey: RANABZQSXFRNNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.96
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl (((phenylazanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(methylene))bis(phosphonate) 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4-(2-(5-(4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)vinyl)-N-(4-(2-(5-(4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Two-photon absorption in V-type chromophores with electron-rich heterocyclevinylene bridges

  摘要：

  通过 Wittig-Horner-Emmons 和 Vilsmeier 反应合成了一系列具有富电子杂环乙烯桥的 V 型发色团。所有目标发色团都显示出强烈的单光子和双光子激发光源，并且可以通过在 I-III 中使用不同的杂环（如呋喃、噻吩和吡咯）来调整它们的电子特性。最大的双光子吸收（TPA）截面出现在 760 纳米波长处，测量结果为 400-800 GM。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4248-4