2-chloro-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-nicotinonitrile | 1198307-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1198307-77-5
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 404.896
• InChiKey: NDVFPWRSGDJOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-nicotinonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶酮，噻吩并吡啶，吡唑并吡啶和吡啶衍生物可调节受刺激的RAW 264.7鼠巨噬细胞中的炎症介质

  摘要：

  2-乙酰基5,6,7,8-四氢萘1与一些醛的反应是在氰基乙酸乙酯和乙酸铵存在下进行的，生成氰基吡啶酮2a – c，其与五硫化二磷反应生成相应的噻吩并吡啶衍生物3a – c分别。通过与三氯氧化磷和五氯化磷加热，将化合物2a，b转化为2-氯吡啶衍生物4a，b，将其与水合肼和苄胺融合，得到相应的吡唑并吡啶5a，b和氰基吡啶衍生物6a，b。在无水碳酸钾存在下，在无水碳酸钾的存在下，通过与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应，化合物2a，b还得到3-氰基吡啶基氧基乙酸乙酯7a，b，将其与水合肼缩合得到相应的酰肼8a，b和苄基胺得到相应的乙酰胺9a，b。我们研究了对巨噬细胞生长的那些新化合物的作用，巨噬细胞的结合亲和力异硫氰酸荧光素缀合的细菌lipoopolysaccharide（FITC-LPS），FITC-酵母聚糖的吞噬作用，以及对OH自由基清除亲和力，ROO ，和O 2 - ，在除了它们对炎症介质[一氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.023
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-chloro-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶酮，噻吩并吡啶，吡唑并吡啶和吡啶衍生物可调节受刺激的RAW 264.7鼠巨噬细胞中的炎症介质

  摘要：

  2-乙酰基5,6,7,8-四氢萘1与一些醛的反应是在氰基乙酸乙酯和乙酸铵存在下进行的，生成氰基吡啶酮2a – c，其与五硫化二磷反应生成相应的噻吩并吡啶衍生物3a – c分别。通过与三氯氧化磷和五氯化磷加热，将化合物2a，b转化为2-氯吡啶衍生物4a，b，将其与水合肼和苄胺融合，得到相应的吡唑并吡啶5a，b和氰基吡啶衍生物6a，b。在无水碳酸钾存在下，在无水碳酸钾的存在下，通过与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应，化合物2a，b还得到3-氰基吡啶基氧基乙酸乙酯7a，b，将其与水合肼缩合得到相应的酰肼8a，b和苄基胺得到相应的乙酰胺9a，b。我们研究了对巨噬细胞生长的那些新化合物的作用，巨噬细胞的结合亲和力异硫氰酸荧光素缀合的细菌lipoopolysaccharide（FITC-LPS），FITC-酵母聚糖的吞噬作用，以及对OH自由基清除亲和力，ROO ，和O 2 - ，在除了它们对炎症介质[一氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.023