8,5'-Imino-9-(5'-desoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthin | 65879-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8,5'-Imino-9-(5'-desoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthin
• 英文别名: 8,5'-azanediyl-5'-deoxy-inosine；(8R)-9c,10c-dihydroxy-6,7,8,9,10,11-hexahydro-3H-8r,11c-epioxido-[1,3]diazocino[1,2-e]purin-4-one；(1R,13R,14S,15R)-14,15-dihydroxy-16-oxa-2,4,6,9,11-pentazatetracyclo[11.2.1.02,10.03,8]hexadeca-3(8),5,10-trien-7-one
• CAS: 65879-35-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₄
• 分子量: 265.228
• InChiKey: SYIOKGZNMWCSTA-UUOKFMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,5'-Imino-9-(5'-desoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthin 生成 8-benzylamino-2',3'-O-isopropylideneguanosine
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, TADASHI;MINAMOTO, KATSUMARO;FUJIKI, YASUMI;SHIOMI, NIRO;UDA, YORI+, 12TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., KANAZAWA, OCT. 30 - NOV. 1, 1984, OXFORD; W+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-Tosyl-2',3'-O-isopropyliden-8-brom-adenosin 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 8,5'-Imino-9-(5'-desoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthin
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of some purine 8,5'-imino cyclonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00406a003