(1R,2R)-2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-methoxy-indan-1-ol | 94077-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-methoxy-indan-1-ol
• 英文别名: (+)-(1S,2S)-2-(3,4-dimethoxybenzylamino)-5-methoxyindan-1-ol
• CAS: 94077-21-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: LLQGRPJXBWTQIM-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-methoxy-indan-1-ol 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 (-)-(6aS,11bS)-2,3,9-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno<2,1-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,2S)-2-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-5-methoxyindan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-methoxy-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655