N-[2,6-diisopropyl-4-(2-fluorophenoxy)-phenyl]-N'-isopropylthiourea | 127083-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-diisopropyl-4-(2-fluorophenoxy)-phenyl]-N'-isopropylthiourea
• 英文别名: 1-[4-(2-fluorophenoxy)-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 127083-58-3
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₂OS
• 分子量: 388.549
• InChiKey: MDHMFMKKUSVHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-diisopropyl-4-(2-fluorophenoxy)-phenyl]-N'-isopropylthiourea 、 乙酰氯 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2,6-Diisopropyl-4-(2-fluorophenoxy)-phenyl]-N'-isopropyl-S-acetylisothiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thioureas

  摘要：

  公式I为新型N-苯基-N-酰基硫脲，其中R1为C1-C10烷基，苯基-C1-C7烷基；C1-C10烷基或苯基-C1-C7烷基，它们中的每一个均为单卤代或多卤代，或被氧和/或硫中断一次或多次；C3-C8环烷基；被卤素或C1-C5烷基单取代或多取代的C3-C8环烷基；或C3-C8环烷基-C1-C4烷基，R2为C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，苯基，苯基-C1-C7烷基，C3-C8环烷基；C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基或苯基-C1-C7烷基，它们中的每一个均为单卤代或多卤代，或被氧和/或硫中断一次或多次；C3-C8环烷基；被卤素或C1-C5烷基单取代或多取代的苯基或C3-C8环烷基；或是一个基团--OR9；R3为C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C3-C7环烷基或C5-C6环烯基；R4为C1-C7环烷基或C5-C6-环烯基；R5为氢或R6(Y)n；R6为C1-C10烷基，苯基，萘基，茚基，四氢萘基；或被卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基单取代或多取代的苯基，萘基，茚基或四氢萘基；R9为C1-C10烷基，C3-C10烯基，C3-C10炔基，苯基，苯基-C1-C7烷基，C3-C8环烷基；C1-C10烷基，C3-C10烯基，C3-C10炔基，或被氧和/或硫中断一次或多次的苯基或C3-C8环烷基单取代或多取代；或被卤素或C1-C5烷基单取代或多取代的苯基或C3-C8环烷基；Y为O，S，SO，SO2，NH，N(CHO)，N(CH3)或C(R7)R8，其中R7和R8各为氢或C1-C4烷基；n为0或1，但要求当R5不是氢和C1-C10烷氧基时，R2才能代表基团--OR9；公开了相应异硫脲的过程和盐作为它们制备的中间体，它们在害虫控制中的应用以及含有公式I中至少一种化合物或活性中间体的农药。首选的应用领域是对动植物害虫的控制。

  公开号：

  US04971994A1

文献信息

• US4971994A
  申请人：——

  公开号：US4971994A

  公开（公告）日：1990-11-20
• US4971994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——