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2-Bromo-1-methyl-1-propa-1,2-dienyloxy-cyclohexane
2-Bromo-1-methyl-1-propa-1,2-dienyloxy-cyclohexane | 118616-36-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-1-methyl-1-propa-1,2-dienyloxy-cyclohexane
英文别名
2-bromo-1-methyl-1-propa-1,2-dienoxycyclohexane
CAS
118616-36-7
化学式
C
10
H
15
BrO
mdl
——
分子量
231.132
InChiKey
FNXFWFHVGXTQEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
278.7±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Bromo-1-methyl-1-prop-2-ynyloxy-cyclohexane
118616-30-1
C
10
H
15
BrO
231.132
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Bromo-1-(1-methoxy-prop-2-ynyloxy)-1-methyl-cyclohexane
118616-46-9
C
11
H
17
BrO
2
261.159
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Bromo-1-methyl-1-propa-1,2-dienyloxy-cyclohexane
在 azobutyronitrile
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 jones reagent 、
potassium
tert
-butylate
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
丙酮
、
正戊烷
、
苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
7a-methyl-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
参考文献:
名称:
α-亚甲基-γ-丁内酯的前体β-溴丙-2-炔基混合缩醛和溴乙烯双缩二烯丙基混合缩醛的合成新途径
摘要:
N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚(3a - g)或烯丙基烯丙基醚(8d - f)进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物(5a - g)或(9d - f),这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯(7a – g)。
DOI:
10.1039/c39880000237
作为产物:
描述:
2-Bromo-1-methyl-1-prop-2-ynyloxy-cyclohexane
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 生成
2-Bromo-1-methyl-1-propa-1,2-dienyloxy-cyclohexane
参考文献:
名称:
α-亚甲基-γ-丁内酯的前体β-溴丙-2-炔基混合缩醛和溴乙烯双缩二烯丙基混合缩醛的合成新途径
摘要:
N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚(3a - g)或烯丙基烯丙基醚(8d - f)进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物(5a - g)或(9d - f),这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯(7a – g)。
DOI:
10.1039/c39880000237
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DULCERE, J. P.;MIHOUBI, M. N.;RODRIGUEZ, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 3, 237-239
作者:
DULCERE, J. P.、MIHOUBI, M. N.、RODRIGUEZ, J.
DOI:
——
日期:
——
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