o-fluorophenyl(perfluorovinyl)iodonium tetrafluoroborate | 951037-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-fluorophenyl(perfluorovinyl)iodonium tetrafluoroborate
• CAS: 951037-54-0
• 化学式: BF₄*C₈H₄F₄I
• 分子量: 389.822
• InChiKey: YLDOKRHLDCCBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟(1,2,2-三氟乙烯基)硼烷 、 o-fluorophenyliodine difluoride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.2%的产率得到o-fluorophenyl(perfluorovinyl)iodonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  从高价的二氟化氙和二氟碘碘（III）到鎓盐：酸性有机氟试剂在合成氟有机氙（II）和碘（III）鎓盐中的范围和局限性

  摘要：

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.008