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4-(3-methyl-6-nitro-3
H
-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
4-(3-methyl-6-nitro-3
H
-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate | 63171-33-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-methyl-6-nitro-3
H
-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
英文别名
2-chromen-4-ylidenemethyl-3-methyl-6-nitro-benzothiazolium; 2-nitro-benzenesulfonate;2-<(γ-Benzopyranyliden)-methyl>-6-nitro-benzothiazol-hydroxymethylat;2-[(4h-Chromen-4-ylidene)methyl]-3-methyl-6-nitrobenzothiazolium o-nitrobenzenesulfonate;2-(chromen-4-ylidenemethyl)-3-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazol-3-ium;2-nitrobenzenesulfonate
CAS
63171-33-5
化学式
C
6
H
4
NO
5
S*C
18
H
13
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
539.546
InChiKey
NUJWKBWDZZSVCZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.58
重原子数:
37
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
199
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
3-乙基-2-甲基苯并唑对甲基苯磺酸酯
、
乙酸酐
、
4-(3-methyl-6-nitro-3
H
-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
生成 2-[2-(2-acetoxy-phenyl)-5-(3-ethyl-3
H
-benzothiazol-2-ylidene)-penta-1,3-dienyl]-3-methyl-6-nitro-benzothiazolium; iodide
参考文献:
名称:
Tolmachev,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2869 - 2880
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-methoxy-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
、 3-methyl-2-methylene-6-nitro-2,3-dihydro-benzothiazole 在
吡啶
、
乙酸酐
作用下, 生成
4-(3-methyl-6-nitro-3
H
-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
参考文献:
名称:
Kiprianov,A.I.; Tolmachev,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 659 - 666
摘要:
DOI:
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文献信息
Reaction of 2- and 4- alk oxy - 1 - benzopyrylium salts with methylene bases of heterocyclic cations
作者:
A. I. Tolmachev、E. F. Karaban、L. M. Shulezhko
DOI:
10.1007/bf00497862
日期:
1977.2
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