N-Boc-4-碘-N-甲基苯胺 | 306768-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Boc-4-碘-N-甲基苯胺
• 中文别名: N-BOC-4-碘-N-甲基苯胺
• 英文名称: tert-butyl (4-iodophenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-4-iodo-N-methylaniline；tert-butyl N-(4-iodophenyl)-N-methyl-carbamate；N-Boc 4-Iodo-N-methylaniline；tert-butyl N-(4-iodophenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 306768-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₆INO₂
• mdl: MFCD22419008
• 分子量: 333.169
• InChiKey: HGTSPKSIIVFNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-碘-N-甲基苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-碘-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline-based fluorescent bioimaging probe, KSNP117, for sentinel lymph node mapping

  摘要：

  一种新型近红外荧光成像探针KSNP117已经开发出来。其在体外和体内的优异稳定性和生物相容性得到确认，并成功展示了它在哨兵淋巴结映射方面的生物医学应用。

  DOI：

  10.1039/d1tb00568e
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-iodophenyl)-N-methylacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N-Boc-4-碘-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  苯胺衍生的二芳基碘鎓盐的热解和放射性氟化†

  摘要：

  通过明智地利用吸电子保护基团，可以合成苯胺衍生的二芳基碘鎓盐并以良好至极好的收率进行官能化。这种简单的方法为在相对复杂的分子（如氟替莫尔）中对氨基芳烃进行放射性标记开辟了另一条途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob00253j

文献信息

• A Mild and General One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Diaryliodonium Salts
  作者：Linlin Qin、Bao Hu、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Katelyenn McCauley、Jordan Veness、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno

  DOI：10.1002/ejoc.201500986

  日期：2015.9

  Diaryliodonium salts are powerful and widely used arylating agents in organic chemistry. Here we report a scalable, synthesis of densely functionalized diaryliodonium salts from aryl iodides under mild conditions. This two-step, one-pot process has remarkable functional group tolerance, is compatible with commonly employed acid-labile protective group strategies, avoids heavy metal and transition metal

  二芳基碘鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里，我们报告了在温和条件下从芳基碘化物大规模合成密集官能化二芳基碘鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性，与常用的酸不稳定保护基策略兼容，避免重金属和过渡金属试剂，并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。
• Computer-guided design of a Cu(ii) receptor and sensor
  作者：Chen Lin、Dale G. Drueckhammer

  DOI：10.1039/b610887c

  日期：——

  The computer program CAVEAT was used to design a linker structure to connect four imidazole 4-carboxamide groups in a distorted square planar arrangement optimal for binding Cu(II) ions. The resulting macrocyclic structure was prepared by the synthesis of a protected monomer followed by amide coupling reactions to form the cyclic tetramer. Binding to Cu(II) ion was evaluated using the inherent fluorescence of the receptor and its quenching upon binding to Cu(II) ion. Much higher concentrations of Zn(II), Co(II), and Ni(II) ions had little or no effect on the fluorescence and did not significantly compete with the fluorescence response to Cu(II) ions.

  计算机程序CAVEAT被用于设计一种连接结构，将四个咪唑4-羧酰胺基团以扭曲的平面方块排列方式连接起来，这种结构最有利于结合Cu(II)离子。通过合成保护性的单体，然后进行酰胺偶联反应形成环四聚体，制备出所得的环状大环结构。利用受体的固有荧光及其在结合Cu(II)离子时的淬灭效应，评估了其与Cu(II)离子的结合能力。较高浓度的Zn(II)、Co(II)和Ni(II)离子对荧光影响甚微或无影响，并且不会显著与Cu(II)离子的荧光响应竞争。
• Synthesis and evaluation of 6-(3-[18F]fluoro-2-hydroxypropyl)-substituted 2-pyridylbenzothiophenes and 2-pyridylbenzothiazoles as potential PET tracers for imaging Aβ plaques
  作者：Byoung Se Lee、So Young Chu、Hye Rim Kwon、Chansoo Park、Uthaiwan Sirion、Damian Brockschnieder、Thomas Dyrks、Seung Jun Oh、Jae Seung Kim、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.034

  日期：2016.5

  lipophilicities of the compounds. Intriguingly, (S)-configured PET tracers, (S)-[18F]1b and (S)-[18F]1c, exhibited a 2.8 and 4.0-fold faster brain washout rate at a peak/30 min in the mouse brain than the corresponding (R)-configured PET tracers despite there being no meaningful difference in binding affinities toward Aβ plaque. A further evaluation of (S)-[18F]1c with healthy rhesus monkeys also revealed excellent

  合成了3- [ 18 F]氟-2-羟丙基取代的化合物，并将其评估为新颖的18 F标记的PET示踪剂，用于在活脑中对Aβ斑块进行成像。所有化合物均对合成的Aβ1–42聚集体和/或阿尔茨海默氏病脑匀浆具有高结合亲和力。在正常小鼠的microPET研究中，被3- [ 18 F]氟-2-羟丙基取代的化合物通过降低化合物的亲脂性而导致快速的脑部冲洗。有趣的是，配置了（S）的PET示踪剂，（S）-[ 18 F] 1b和（S）-[ 18 F] 1c尽管在对Aβ斑块的结合亲和力上没有有意义的差异，但在小鼠脑中，在峰值/ 30分钟时，小鼠的脑部冲洗速度比相应的（R）配置PET示踪剂快了2.8和4.0倍。用健康的恒河猴对（S）-[ 18 F] 1c的进一步评估还显示，与额叶皮层的清除率极高，在30 / 60、90、90和120分钟的峰值时比率分别为7.0、16.0、30.0和49.0。 。这些结果表明，（S）-[
• Substituted bicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156111A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein Het is an optionally substituted, saturated, partially saturated or fully unsaturated 8 to 10 membered bicyclic ring system containing at least one heteroatom selected from O, S or N; R 1 is optionally substituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; R 2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; Z 1 is NR 5 ; L 1 is a —R 6 —R 7 — linkage (where R 6 is alkylene, alkenylene or alkynylene and R 7 is a direct bond, cycloalkylene, heterocycloalkylene, aryldiyl, heteroaryldiyl, —C(═Z 3 )—NR 5 —, —NR 5 —C(═Z 3 )—, —Z 3 —, —C(═O)—, —C(═NOR 5 )—, —NR 5 —, —NR 5 —C(═Z 3 )—NR 5 —, —SO 2 —NR 5 —, —NR 5 —SO 2 —, —O—C(═O)—, —C(═O)—O—, —NR 5 —C(═O)—O— or —O—C(═O)—NR 5 —); L 2 is an alkylene chain substituted by hydroxy, oxo, —OR 4 , —O—C(═O)—R 4 , —N(R 8 )—C(═O)—R 9 , —N(R 8 )—C(═O)—OR 9 , —N(R 8 )—SO 2 —R 9 , or —NY 3 Y 4 ; and Y is carboxy or an acid bioisostere; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中Het是一个可选择取代的、饱和的、部分饱和的或完全不饱和的含有至少一个来自O、S或N的杂原子的8到10成员的双环环系统；R 1 是可选择取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基或杂环烷基；R 2 是氢、卤素、低烷基或低烷氧基；Z 1 是NR 5 ；L 1 是一个—R 6 —R 7 —连接（其中R 6 是烷基、烯基或炔基，R 7 是直接键、环烷基、杂环烷基、芳基二基、杂芳基二基、—C(═Z 3 )—NR 5 —、—NR 5 —C(═Z 3 )—、—Z 3 —、—C(═O)—、—C(═NOR 5 )—、—NR 5 —、—NR 5 —C(═Z 3 )—NR 5 —、—SO 2 —NR 5 —、—NR 5 —SO 2 —、—O—C(═O)—、—C(═O)—O—、—NR 5 —C(═O)—O—或—O—C(═O)—NR 5 —）；L 2 是被羟基、氧代、—OR 4 、—O—C(═O)—R 4 、—N(R 8 )—C(═O)—R 9 、—N(R 8 )—C(═O)—OR 9 、—N(R 8 )—SO 2 —R 9 或—NY 3 Y 4 取代的烷基链；Y是羧基或酸生物同位素；以及相应的N-氧化物，它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。