benzyl N-duetero-2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate | 886576-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-duetero-2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate
• CAS: 886576-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 248.329
• InChiKey: VFWLNFHLABDENZ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-duetero-2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate 在 magnesium sulfate silver tetrafluoroborate 、 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine dichloropalladium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到benzyl 2-deuteromethyl-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的室温钯催化分子内加氢胺化

  摘要：

  描述了一种温和且简便的 Pd 催化的未活化烯烃的分子内加氢胺化。该反应在室温下发生并且可以耐受合成有用的酸敏感官能团。加氢胺化产物而不是氧化胺化产物的形成是由于在 Pd 上使用了三齿配体，它有效地抑制了 β-氢化物的消除。

  DOI：

  10.1021/ja060126h
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-amino-pent-4-ene 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 benzyl N-duetero-2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的室温钯催化分子内加氢胺化

  摘要：

  描述了一种温和且简便的 Pd 催化的未活化烯烃的分子内加氢胺化。该反应在室温下发生并且可以耐受合成有用的酸敏感官能团。加氢胺化产物而不是氧化胺化产物的形成是由于在 Pd 上使用了三齿配体，它有效地抑制了 β-氢化物的消除。

  DOI：

  10.1021/ja060126h