4-(1-cyano-1-ethoxycarbonyl-methyl)-4-(4-fluorophenyl)-azepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 644982-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-cyano-1-ethoxycarbonyl-methyl)-4-(4-fluorophenyl)-azepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 644982-03-6
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₂O₄
• 分子量: 404.482
• InChiKey: ZQUXYVYPBIFYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyano-1-ethoxycarbonyl-methyl)-4-(4-fluorophenyl)-azepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 生成 4-carboxymethyl-4-(4-fluorophenyl)-azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-PIPERIDIN-AMIDES AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND SEROTONIN REPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004005256A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-cyano-1-ethoxycarbonyl-methylene)-azepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-(1-cyano-1-ethoxycarbonyl-methylene)-azepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-氟苯基溴化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(1-cyano-1-ethoxycarbonyl-methyl)-4-(4-fluorophenyl)-azepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-PIPERIDIN-AMIDES AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND SEROTONIN REPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004005256A3