cis-[PtCl₂(CNXyl)₂] | 38885-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(CNXyl)₂]
• 英文别名: 2-isocyano-1,3-dimethylbenzene;platinum(2+);dichloride
• CAS: 38885-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂Pt
• 分子量: 528.34
• InChiKey: ACZMJWRIIVEEFB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(CNXyl)₂] 以 氘代氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 trans-[PtCl₂(CO)2,6-xylylisocyanide]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的混合配体腈和羰基-异氰化物配合物的合成及其与对甲苯磺酰肼的反应

  摘要：

  铂（II）反-[PtCl 2（NCEt）CNXyl]和反-[PtCl 2（CO）CNXyl]（Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）的混合配体腈和羰基异氰化物配合物第一次准备。该化合物已经通过质谱，IR和NMR光谱表征。以与对甲苯磺酰肼的反应为例，研究了制备的配合物对N-亲核试剂的反应性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218110166
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到cis-[PtCl₂(CNXyl)₂]
  参考文献：
  名称：

  配位异氰酸酯与氨基硫杂杂环的反应中同核和异核铂（II）和钯（II）碳配合物的形成

  摘要：

  5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-胺与顺式-二氯双（2,6-二甲基苯基异氰化物）铂（II）（顺式-[PtCl 2（CNXyl）2 ]，Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）生成一铂（II）单碳烯配合物，其与有机碱的去质子化反应生成了能够与钯（II）和铂（II）双（异氰酸酯）配合物反应的亲核物种，从而提供均一的和异核异氰酸酯/卡宾结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363218100158

文献信息

• Simple Synthesis of New Mixed Isocyanide-NHC-Platinum(II) Complexes and Their Catalytic Activity
  作者：Christoph Hubbert、Marcus Breunig、Kristen J. Carroll、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1071/ch13546

  日期：——

  Using the new modular and convergent approach to isocyanide-N-hetrocyclic carbene-platinum(ii) complexes, eight new compounds have been synthesised. For three of these, detailed structural data could be obtained by X-ray crystal structure analyses. This new family of organoplatinum complexes is catalytically active for hydrosilylation reactions; styrene and phenylacetylene could be used as substrates; triethylsilane and 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane could be used as reagents. With some of the new platinum pre-catalysts, excellent regioselectivities of up to 98 : 2 could be obtained, and turnover numbers up to 840 were achieved.

  利用新的模块化和聚合法合成了八种新的异氰基-N-河曲碳铂(ii)复合物。其中三种化合物的详细结构数据可通过 X 射线晶体结构分析获得。这一系列新的有机铂配合物在氢化硅反应中具有催化活性；苯乙烯和苯乙炔可用作底物；三乙基硅烷和 1,1,1,3,5,5,5- 七甲基三硅氧烷可用作试剂。使用一些新的铂前催化剂，可获得高达 98 : 2 的优异区域选择性，并可实现高达 840 的转化率。
• Visible light accelerated hydrosilylation of alkynes using platinum–[acyclic diaminocarbene] photocatalysts
  作者：Jack C. Gee、Beth A. Fuller、Hannah-Marie Lockett、Gita Sedghi、Craig M. Robertson、Konstantin V. Luzyanin

  DOI：10.1039/c8cc04287j

  日期：——

  Platinum–[diaminocarbene] complexes work as transition-metal photocatalysts for the hydrosilylation of alkynes. A catalytic system operates under visible light irradiation (blue LED) enabling the conversion of a range of terminal and internal alkynes to respective vinyl silanes in excellent yields.

  铂-[二氨基卡宾]配合物可作为炔烃氢化硅烷化的过渡金属光催化剂。催化系统在可见光照射下（蓝色LED）运行，从而能够以优异的产率将一系列末端炔烃和内部炔烃转化为相应的乙烯基硅烷。
• From Isonitriles to Unsaturated NHC Complexes of Gold, Palladium and Platinum
  作者：Dominic Riedel、Thomas Wurm、Katharina Graf、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201401131

  日期：2015.5.4

  synthesis, unsaturated NHC complexes of gold, palladium and platinum were synthesized from simple metal salts, isonitriles and amines with acetal or ketal groups. Upon the addition of amines with tethered acetal or ketal moieties to the metal‐activated isonitrile, first nitrogen acyclic carbene (NAC) complexes are formed. These undergo ring closure and elimination to the unsaturated NHC complexes upon addition

  在模块化模板合成中，金，钯和铂的不饱和NHC络合物是由具有缩醛或缩酮基团的简单金属盐，异腈和胺合成的。向金属活化的异腈中添加具有束缚的乙缩醛或缩酮部分的胺后，会形成第一个氮无环卡宾（NAC）配合物。这些在加入酸时发生闭环并消除为不饱和NHC络合物。这种简单的策略为金，钯和铂的NHC络合物开辟了一种有吸引力且快速的方法。模块化方法允许快速修改，非常适合合成不对称和对称取代的不饱和NHC配合物。
• Water soluble palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) acyclic diaminocarbene complexes: solution behavior, DNA binding, and antiproliferative activity
  作者：Tatiyana V. Serebryanskaya、Mikhail A. Kinzhalov、Vladimir Bakulev、Georgii Alekseev、Anastasiya Andreeva、Pavel V. Gushchin、Aleksandra V. Protas、Andrey S. Smirnov、Taras L. Panikorovskii、Petra Lippmann、Ingo Ott、Cyril M. Verbilo、Alexander V. Zuraev、Alexander S. Bunev、Vadim P. Boyarskiy、Nina A. Kasyanenko

  DOI：10.1039/d0nj00060d

  日期：——

  and AFM imaging. As a result, complexes 4a and 5a were shown to bind double-stranded DNA predominantly via the formation of monofunctional adducts in the major groove of the macromolecule. Binding of the ADC complexes also provokes the formation of a large number of intermolecular DNA–DNA contacts in solution. The antiproliferative activity of all prepared ADC complexes 4a–c and 5a–c was evaluated in

  Bis-ADC配合物顺式-[Pd C（NHC 6 H 4 NH 2）N（H）R} 2 ] Cl 2（R = Xyl 4a，Cy 4b，C 6 H 4 -4-F 4c）和顺式- [Pt C（NHC 6 H 4 NH 2）N（H）R} 2 ] Cl 2（R = Xyl 5a，Cy 5b，C 6 H 4 -4-F 5c）是通过金属介导的偶联反应合成的顺式中的两个异氰酸酯配体-[MCl 2（CNR）2 ]（M ＝ Pd，Pt； R ＝ Xyl，Cy，C 6 H 4 -4-F）和1，2-二氨基苯。通过HR ESI + -MS，IR和1 H，13 C 1 H}和195 Pt 1 H} NMR光谱对新化合物4c和5a–c进行了表征。通过单晶X射线衍射阐明了4a和5a的结构。ADC复合物在水性介质（5 mM NaCl）中的稳定性通过紫外吸收光谱，HR ESI +质谱和195 Pt 1进行监测1
• Coupling between 3-Iminoisoindolin-1-ones and Complexed Isonitriles as a Metal-Mediated Route to a Novel Type of Palladium and Platinum Iminocarbene Species
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Armando J. L. Pombeiro、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/om800517c

  日期：2008.10.27

  including the monoadduct [PtClC(N═C(C6H4CON))═N(H)C6H4OMe-4}(C≡NC6H4OMe-4)] (29), the unusual binuclear compound [Pt2C(N═C(C6H4CON))═N(H)C6H4OMe-4}2(C≡NC6H4OMe-4)2(μ-HN═CC6H4CON)](Cl) (30) with a bridging monodeprotonated 3-iminoisoindolin-1-one, and [Pt(C6H4CONC═NH)C(N═C(C6H4CON))═N(H)C6H4OMe-4}(C≡NC6H4OMe-4)] (31), the latter resulting from the replacement of the chloro ligand in 29 by the deprotonated

  在异腈之间的反应顺式- [的MC1 2（C≡NR）2 ] [M =钯，R =赛扬1，卜吨 2，C 6 H ^ 3（2,6--ME 2）3 ; M = PT，R =赛扬4，卜吨 5，C 6 H ^ 3（2,6--ME 2）6 ]和各种未取代或取代iminoisoindolin -1-酮HN═CC 6 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4 CONH [R 1 -R 4 = H 7; R 1，R 3，R 4＝ H，R 2＝ Me / R 1，R 2，R 4＝ H，R 3＝ Me 8（异构体混合物）；R 1，R 4＝ H，R 2，R 3＝ Cl 9 ]在回流条件下在CHCl 3中进行2小时。随后的后处理提供了配合物[的MC1 Ç（N = C（C 6 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4 CO Ñ））= N（H）R}（C≡NR）]（M = PD，10 -18 ;