cis-5-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz(2,3:6,7)oxepino(4,5-c)pyrrole | 65621-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: cis-5-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz(2,3:6,7)oxepino(4,5-c)pyrrole
• 英文别名: (2S,6R)-9-chloro-4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7(12),8,10,14,16-hexaene
• CAS: 65621-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO
• 分子量: 285.8
• InChiKey: VSWBSWWIRNCQIJ-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• ASENAPINE MALEATE
  申请人：Katkam Srinivas

  公开号：US20130211099A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Aspects of the present application relate to a microcrystalline monoclinic form of asenapine maleate represented by structural Formula (I); processes for its preparation; and pharmaceutically acceptable dosage forms thereof.

  本申请的方面涉及结构式(I)所代表的阿塞那平马来酸盐的微晶单斜形式；其制备过程；以及其药学上可接受的剂型。
• METHOD OF PREPARING ASENAPINE
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4015519A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to a method for preparing Asenapine. Specifically, the present invention relates to a method for preparing a pharmaceutically acceptable Asenapine free base and a crystal form thereof, as well as a method for preparing the intermediate compound used in the method.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的方法。具体地说，本发明涉及一种制备药学上可接受的阿塞那平游离碱及其晶体形式的方法，以及制备该方法中使用的中间化合物的方法。
• Method for preparation of Asenapine
  申请人：ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11535628B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to a method for preparing Asenapine. In particular, the present invention relates to a method for preparing pharmaceutically acceptable Asenapine free base and new crystal form thereof, and also relates to methods for preparing the intermediate compounds used in said method.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的方法。特别是，本发明涉及一种制备药学上可接受的阿塞那平游离碱及其新晶形的方法，还涉及制备上述方法中使用的中间化合物的方法。
• METHOD FOR PREPARATION OF ASENAPINE
  申请人：ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210047339A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to a method for preparing Asenapine. In particular, the present invention relates to a method for preparing pharmaceutically acceptable Asenapine free base and new crystal form thereof, and also relates to methods for preparing the intermediate compounds used in said method.
• US4145434A
  申请人：——

  公开号：US4145434A

  公开（公告）日：1979-03-20