2-chloro-2-fluoro-1-phenylethanol | 321-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-fluoro-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-chloro-2-fluoro-1-phenyl-ethanol；2-Chlor-2-fluor-1-phenyl-aethanol；I+/--(Chlorofluoromethyl)benzenemethanol
• CAS: 321-76-6
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: WTPYKCUXFNOPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-fluoro-1-phenylethanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (1,2-dichloro-2-fluoro-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  β-Fluorostyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a029
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-chloro-2-fluoro-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed intermolecular fluoroesterification of styrenes: exploration and mechanistic insight

  摘要：

  一种新型钯催化的乙烯基芳烃分子间氧化性氟酯化反应已被开发，使用的试剂是NFSI，即一种最温和的亲电氟化试剂。该反应提供了一条高效的合成途径，能够以良好至优异的产率获得一系列α-单氟甲基苄基羧酸酯。反应并非遵循亲电氟化途径，而是通过NFSI将Pd(0)氧化为Pd(II)氟化物配合物，随后进行氟钯化作用于苯乙烯生成α-单氟甲基苄基-Pd中间体。通常情况下，与相对较强的氧亲核试剂反应有利于实现苄基-PdII配合物的还原消除，从而形成C-O键。然而，在此反应中表现出了相反的反应性：易与强酸（弱亲核性）如CF3CO2H和CCI3CO2H形成氟酯化产物，而与强亲核性弱酸如HOAc和BzOH则无法形成C-O键产物。进一步的机理研究表明，关键中间体Csp3-Pd(O2CR)是通过苄基-Pd(NZ2)与CF3CO2H之间的离子配体交换生成的，最终的C-O键很可能是通过高氧化态Csp3-Pd(O2CR)配合物的还原消除形成的，该过程可能涉及SN2型亲核攻击路径。

  DOI：

  10.1039/c3sc50690h

文献信息

• Laccase/TEMPO-mediated system for the thermodynamically disfavored oxidation of 2,2-dihalo-1-phenylethanol derivatives
  作者：Kinga Kędziora、Alba Díaz-Rodríguez、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c4gc00066h

  日期：——

  oxidize β,β-dihalogenated secondary alcohols employing oxygen was achieved in a biphasic medium using the laccase from Trametes versicolor/TEMPO pair, providing the corresponding ketones in a clean fashion under very mild conditions. Moreover, a chemoenzymatic protocol has been applied successfully to deracemize 2,2-dichloro-1-phenylethanol combining this oxidation with an alcohol dehydrogenase-catalyzed

  使用Trametes versicolor / TEMPO对的漆酶在双相介质中获得了一种利用氧气氧化β，β-二卤代仲醇的有效方法，可在非常温和的条件下以干净的方式提供相应的酮。此外，化学酶学方案已成功地应用于脱除2，2-二氯-1-苯基乙醇，并将这种氧化与醇脱氢酶催化的生物还原相结合。
• Expanding the Scope of Alcohol Dehydrogenases towards Bulkier Substrates: Stereo- and Enantiopreference for α,α-Dihalogenated Ketones
  作者：Kinga Kędziora、Fabricio R. Bisogno、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Jose Montejo-Bernardo、Santiago García-Granda、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/cctc.201300834

  日期：2014.4

  two racemic α‐substituted ketones, namely α‐bromo‐ α‐chloro‐ and α‐chloro‐α‐fluoroacetophenone were investigated to obtain one of the four possible diastereoisomers through a dynamic kinetic process. In the case of the brominated derivative, only the (1R)‐enantiomer was obtained by using ADH‐A, although with moderate diastereomeric excess (>99 % ee, 63 % de), whereas the fluorinated ketone exhibited

  醇脱氢酶（ADHs）被确定为还原相应的α，α-二卤代酮的合适酶，从而获得了具有出色转化率和对映体过量的光学纯的β，β-二氯或β，β-二溴代醇。在所测试的不同生物催化剂中，来自红球菌（Rhodococcus ruber）（ADH-A），Ralstonia sp。的ADH 。（RasADH），短乳杆菌（LBADH）和PR2ADH在活性和立体选择性方面被证明是最有效的。在进一步的研究中，研究了两种外消旋的α-取代的酮，即α-溴-α-氯和α-氯-α-氟苯乙酮，通过动态动力学过程获得了四种可能的非对映异构体之一。对于溴化衍生物，只有（1 R）-对映异构体是使用ADH-A获得的，尽管存在适度的非对映异构体过量（> 99％ee，63％de），而氟化酮显示出较低的立体选择性（高达45％de）。
• Unusual reactions of Grignard reagents toward fluoroalkylated esters
  作者：Takashi Yamazaki、Tsukasa Terajima、Tomoko Kawasaki-Taskasuka

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.015

  日期：2008.3

  Abstract Fluorine-containing esters were demonstrated to be convenient substrates for construction of the corresponding ketones by low temperature reaction with Grignard reagents followed by warming up to 0 °C, while heating the mixture up to 80 °C readily promoted the reduction of the ketones obtained by the generated magnesium alkoxides whose mechanism was speculated as Meerwein–Ponndorf–Verley type

  摘要 通过与格氏试剂的低温反应，然后升温至 0 °C，含氟酯被证明是构建相应酮的方便底物，而将混合物加热至 80 °C 很容易促进所得酮的还原。通过生成的镁醇盐，其机制通过计算技术推测为 Meerwein-Ponndorf-Verley 型还原。