benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutane carboxylate | 1303609-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutane carboxylate
• 英文别名: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutanecarboxylate；Benzyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1303609-21-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: ASZMLLYVWJJPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutane carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutanecarboxylic acid 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110112052A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 benzyl 3-hydroxy-3-methylcyclobutanecarboxylate 反应 30.0h， 生成 benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutane carboxylate 、 benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclobutane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。这里提供的化合物和组合物涉及螺环氧吲哚，其作为p53和MDM2相互作用的拮抗剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20120122947A1