1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolylsulfanyl-ethane | 19062-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolylsulfanyl-ethane
• 英文别名: (1-phenyl-2-tosylethyl)-(p-tolyl)sulfane；1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolylsulfanyl-ethane；(+/-)-(2-p-Tolylmercapto-2-phenyl-aethyl)-p-tolyl-sulfon；(+/-)-1-p-Tolylmercapto-2-p-tolylsulfon-1-phenyl-aethan；1-Phenyl-2-(toluol-4-sulfonyl)-1-p-tolylmercapto-aethan
• CAS: 19062-76-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂S₂
• 分子量: 382.547
• InChiKey: ZNYQDVOJSMBUDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolylsulfanyl-ethane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-phenyl-1,2-bis-(toluene-4-sulfonyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  The Properties of Unsaturated Sulfur Compounds. I. Alpha Beta Unsaturated Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01310a045
• 作为产物：
  描述：

  (E)-styryl(p-tolyl)sulfane 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  The Properties of Unsaturated Sulfur Compounds. I. Alpha Beta Unsaturated Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01310a045

文献信息

• Atom Transfer Radical Addition to Styrenes with Thiosulfonates Enabled by Synergetic Copper/Photoredox Catalysis
  作者：Xin Zhou、Zhiyuan Peng、Peng George Wang、Qingchao Liu、Tiezheng Jia

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04254

  日期：2021.2.5

  A synergetic copper/photoredox catalyzed ATRA of styrenes and thiosulfonates is developed. Besides aryl ethylenes, the challenging α-substituted styrenes were employed to construct the benzylic quaternary carbon centers. Owing to the mild conditions as well as the high level of substrate compability, this ATRA could be applied to derivatize bioactive natural products in late stage, and to install fluorophores

  开发了协同铜/光氧化还原催化苯乙烯和硫代磺酸盐的ATRA。除芳基乙烯外，具有挑战性的α-取代的苯乙烯还用于构建苄基季碳中心。由于条件温和以及高水平的底物相容性，该ATRA可以用于后期生物活性天然产物的衍生化，并可以在整个烯烃中安装荧光团。机理研究表明，磺酰基是转化的关键中间体。
• Synergistic Photoredox and Iron Catalyzed 1,2-Thiosulfonylation of Alkenes with Thiophenols and Sulfonyl Chlorides
  作者：Fei Tang、Yi-Si Feng、Wenqing Yang、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03900

  日期：2024.1.12

  thiophenols and sulfonyl chlorides via synergistic photoredox and iron catalysis is described. Compared with previous studies, this protocol avoids tedious pre-synthesis of thiosulfonates and employs more readily accessible sulfonyl chlorides as a sulfonation reagent. Moreover, the reaction exhibits high compatibility with styrenes and unactivated alkenes as well as diverse sulfonyl chlorides, especially

  本文描述了通过协同光氧化还原和铁催化作用，烯烃与苯硫酚和磺酰氯的三组分 1,2-硫代磺酰化反应。与以前的研究相比，该方案避免了繁琐的硫代磺酸盐预合成，并采用更容易获得的磺酰氯作为磺化试剂。此外，该反应与苯乙烯和未活化的烯烃以及各种磺酰氯，特别是氨磺酰氯表现出高度的相容性。初步机制研究表明催化循环涉及自由基途径。