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(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1352747-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-4-methylpent-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1352747-93-3
化学式
C12H23BO2
mdl
——
分子量
210.124
InChiKey
LYMALJAUPVTKIB-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 6-chloro-4-(2-isobutylcyclopropyl)pyridazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXO-NITROGEN RING DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ À CYCLE OXO-AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
    [ZH] 氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    摘要:
    一种氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用,涉及氧代氮环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为调节剂在制备治疗癌症相关药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    WO2022121914A1
  • 作为产物:
    描述:
    频那醇硼烷(E)-(4-methylpent-1-en-1-yl)boronic acid 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以100%的产率得到(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    [EN] CD73 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CD73
    摘要:
    本发明提供5-[5]-[2-环烷基]-6-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基]-IH-嘧啶-2,4-二酮化合物,或其药学上可接受的盐,该化合物抑制CD73活性,并可用于治疗癌症。(式I)
    公开号:
    WO2019168744A1
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文献信息

  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2021127499A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.
    本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法,例如癌症或代谢性疾病。
  • Rhodium-Catalyzed Reaction of 1-Alkenylboronates with Aldehydes Leading to Allylation Products
    作者:Hiroshi Shimizu、Tomohiro Igarashi、Tomoya Miura、Masahiro Murakami
    DOI:10.1002/anie.201105148
    日期:2011.11.25
    Synthetic equivalents: 1‐Alkenylboronates perform the role of an allylating reagent. Their reaction with aldehydes in the presence of a cationic rhodium(I)/dppm catalyst results in a highly diastereoselective production of anti‐configured homoallylic alcohols (see scheme; Bpin=4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaborolanyl).
    合成等效物:1-烯基硼酸酯起烯丙基化试剂的作用。它们在阳离子(I)/ dppm催化剂存在下与醛的反应导致非构型高选择性生成反构型均烯丙基醇(参见方案; Bpin = 4、4、5、5-四甲基-1,3,2 -二氧杂硼烷基)。
  • Enantiomerically Enriched Tris(boronates): Readily Accessible Conjunctive Reagents for Asymmetric Synthesis
    作者:John R. Coombs、Liang Zhang、James P. Morken
    DOI:10.1021/ja510081r
    日期:2014.11.19
    The catalytic enantioselective diboration of vinyl boronate esters furnishes chiral tris(boronates) in a selective fashion. Subsequent deborylative alkylation occurs in a diastereoselective fashion, both for intermolecular and intramolecular processes.
  • Silver-Catalyzed Highly Regioselective Formal Hydroboration of Alkynes
    作者:Hiroto Yoshida、Ikuo Kageyuki、Ken Takaki
    DOI:10.1021/ol501465x
    日期:2014.7.3
    A silver(I)-N-heterocyclic carbene complex has proven to be a potent catalyst for formal hydroboration of alkynes, providing a variety of borylalkenes in regio- and stereoselective manners. Under the silver catalysis, allenes also undergo regioselective hydroboration to give borylalkenes.
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