1-{5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}methanamine | 1428129-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}methanamine
• 英文别名: [5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 1428129-64-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂FNO
• 分子量: 300.16
• InChiKey: RAVSDTVZPVTEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-4-(3-chloropropyl)-5-fluoropyridine 、 1-{5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}methanamine 、 potassium carbonate 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.0h， 以affording 0.68 g of 5-bromo-1-{5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine [Rf=0.35 (20% EtAcO/hexanes), white solid, 58% yield]的产率得到5-Bromo-1-{5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  EP1 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域，更具体地，它指的是具有EP1受体亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20140323475A1

文献信息

• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• US9518015B2
  申请人：——

  公开号：US9518015B2

  公开（公告）日：2016-12-13