1-tert-butyl-3,5-bis(diethoxyphosphonyl)benzene | 202803-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,5-bis(diethoxyphosphonyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(diethoxyphosphonyl)-5-tert-butylbenzene；1-Tert-butyl-3,5-bis(diethoxyphosphoryl)benzene
• CAS: 202803-64-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆P₂
• 分子量: 406.396
• InChiKey: CUMSOMFXGFSQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,5-bis(diethoxyphosphonyl)benzene 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]thiophenolatoplumbylene
  参考文献：
  名称：

  新型分子内配位有机铅 (II) 化合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  已经合成了分子内配位的杂配有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbX (2, X = Cl; 3, X = SPh)。单晶 X 射线分析表明，这两种化合物均通过分子间 Pb-X…Pb 桥采用聚合链结构，这是有机铅 (II) 衍生物以前未知的结构基序。化合物 2 分别与二异丙基氨基锂 iPr2NLi 和双(三甲基甲硅烷基)甲烷锂 (Me3Si)2CHLi 反应，原位提供相应的有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)( OEt)2]2C6H2}PbX (4, X = iPr2N; 5, X = (Me3Si)2CH]，经核磁共振光谱鉴定，但无法获得分析纯物质。尝试分离分子内配位有机铅（II）六氟磷酸盐 {4-tBu-2, 来自 2 与 TlPF6 反应的 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}Pb+PF6- 也失败了。相反，获得了前所未有的盐

  DOI：

  10.1002/ejic.200300139
• 作为产物：
  描述：

  [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-3,5-bis(diethoxyphosphonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型分子内配位有机铅 (II) 化合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  已经合成了分子内配位的杂配有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbX (2, X = Cl; 3, X = SPh)。单晶 X 射线分析表明，这两种化合物均通过分子间 Pb-X…Pb 桥采用聚合链结构，这是有机铅 (II) 衍生物以前未知的结构基序。化合物 2 分别与二异丙基氨基锂 iPr2NLi 和双(三甲基甲硅烷基)甲烷锂 (Me3Si)2CHLi 反应，原位提供相应的有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)( OEt)2]2C6H2}PbX (4, X = iPr2N; 5, X = (Me3Si)2CH]，经核磁共振光谱鉴定，但无法获得分析纯物质。尝试分离分子内配位有机铅（II）六氟磷酸盐 {4-tBu-2, 来自 2 与 TlPF6 反应的 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}Pb+PF6- 也失败了。相反，获得了前所未有的盐

  DOI：

  10.1002/ejic.200300139

文献信息

• The First Rigid O,C,O-Pincer Ligand and Its Application for the Synthesis of Penta- and Hexacoordinate Organotin(IV) Compounds
  作者：Michael Mehring、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om970847c

  日期：1998.3.1

  C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,6-t-Bu-4-RR‘2Sn-1 (5, R = R‘ = Me; 6, R = R‘ = Ph; 7, R = Ph, R‘ = Cl; 8, R = Ph, R‘ = Br) is reported. Also reported is the preparation of the organosilicon and organotin compounds C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,4-Me3Si-1 (3), C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,4-(Me3Si)2-1,5 (4), C6H3[P(O)(OEt)2]2-2,4-Ph2RSn-1 (9, R = Ph; 12, R = Br), and C6H3[P(O)(OEt)2]2-2,4-(Ph2RSn)2-1,5 (10, R = Ph; 11, R = Br). X-ray investigations

  芳基二膦酸酯C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -1,3- t -Bu-5（2）及其有机锡衍生物C 6 H 2 [P（O）（OEt）的合成）2 ] 2 -2,6-吨-Bu-4-RR ' 2的Sn-1（5，R = R'=甲基; 6，R = R '= Ph值; 7，R =苯基，R'=氯；8，R ＝ Ph，R′＝ Br）被报道。还报道了有机硅和有机锡化合物C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2的制备-2,4-Me 3 Si-1（3），C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Me 3 Si）2 -1,5（4），C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-Ph 2 RSn-1（9，R = Ph; 12，R = Br）和C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Ph 2 RSn）2 -1,5（10，R = Ph; 11，R ＝ Br）。X射线研究揭示了6（2