(R) 3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-2-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-[5-methyl-(1,2,3,4-tetrazol-1-yl)]-ethylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester | 173151-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R) 3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-2-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-[5-methyl-(1,2,3,4-tetrazol-1-yl)]-ethylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-6-[[(2R)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(5-methyltetrazol-1-yl)ethyl]sulfanylmethyl]benzoate
• CAS: 173151-61-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₆O₅S
• 分子量: 434.476
• InChiKey: GHSHFVZOGJNALX-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[2-Acetylamino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl-sulfanyl-methyl]-3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-5-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R) 3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-2-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-[5-methyl-(1,2,3,4-tetrazol-1-yl)]-ethylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1

文献信息

• US5589473A
  申请人：——

  公开号：US5589473A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5594135A
  申请人：——

  公开号：US5594135A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5665746A
  申请人：——

  公开号：US5665746A

  公开（公告）日：1997-09-09