ethyl 2-(4-ethylphenyl)acrylate | 128839-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-ethylphenyl)acrylate
• 英文别名: 2-(4-Ethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4-ethylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 128839-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XPDSTYMDWBYCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Ethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester 在 N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-(4-Ethyl-phenyl)-2-fluoro-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of aromatic α-hydroxyesters with N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropaneamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82371-4

文献信息

• α-Arylsulfonyloxyacrylates: attractive <i>O</i>-centered electrophiles for synthesis of α-substituted acrylates <i>via</i> Pd-catalysed Suzuki reactions
  作者：Zhongya Zhang、Li Zhang、Linge Huai、Zhentao Wang、Yewen Fang

  DOI：10.1039/d3ra00401e

  日期：——

  We herein report α-arylsulfonyloxyacrylates as a kind of useful and attractive O-centered electrophiles for Suzuki cross-coupling reactions. A range of α-(hetero)aryl substituted acrylates has been prepared via the palladium-catalysed C–C cross-coupling reactions between potassium (hetero)aryltrifluoroborates and α-arylsulfonyloxyacrylates. Moreover, α-arylsulfonyloxyacrylate could also react with

  我们在此报道了 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯作为一种有用且有吸引力的以 O为中心的亲电子试剂，用于 Suzuki 交叉偶联反应。通过钯催化的（杂）芳基三氟硼酸钾和 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯之间的钯催化 C-C 交叉偶联反应制备了一系列 α-（杂）芳基取代的丙烯酸酯。此外，α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯还可以与B-alkyl-9-BBN反应生成α-烷基取代的丙烯酸酯。通过合成维甲酸X受体-选择性维甲酸的中间体的制备证明了这种新方法的合成应用。这些基于 Suzuki 反应的方案具有广泛的底物范围、通用性和温和的反应条件。