5-(4-Isopropoxy-phenyl)-13-methylene-8,13,14,14a-tetrahydro-benzo[5,6]azepino[2,1-a]isoquinoline | 862306-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-(4-Isopropoxy-phenyl)-13-methylene-8,13,14,14a-tetrahydro-benzo[5,6]azepino[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 862306-95-4
• 化学式: C₂₈H₂₇NO
• 分子量: 393.528
• InChiKey: ZFHZSWFBZPOQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Isopropoxy-phenyl)-13-methylene-8,13,14,14a-tetrahydro-benzo[5,6]azepino[2,1-a]isoquinoline 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到5-(4-isopropoxyphenyl)-13-methylene-5,6,8,13,14,14a-hexahydroisoquino[2,1-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-isopropoxyphenyl)isoquinoline 在 palladium diacetate indium 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 5-(4-Isopropoxy-phenyl)-13-methylene-8,13,14,14a-tetrahydro-benzo[5,6]azepino[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j