(S,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene | 1014717-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
• CAS: 1014717-82-8
• 化学式: C₄₅H₇₇F₇O₃Si₃
• 分子量: 883.35
• InChiKey: BWFPSZLSDQHYST-OUYUEFKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (20S)-1α-fluoro-25-hydroxy-20-[(2Z)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-pent-2-enyl]-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol 在 5 % Pd/CaCO3 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -70.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 117.33h， 生成 (S,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：