(2R,4S,5R)-(-)-5-Ethyl-2-methyl-2-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-(tosyloxymethyl)-1,3-dioxolan | 117120-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-(-)-5-Ethyl-2-methyl-2-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-(tosyloxymethyl)-1,3-dioxolan
• 英文别名: [(2R,4S,5R)-2-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-5-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 117120-74-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇S₂
• 分子量: 468.592
• InChiKey: NVJBWTULGCFLMQ-BHIFYINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-(-)-5-Ethyl-2-methyl-2-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-(tosyloxymethyl)-1,3-dioxolan 生成 (1S,5R,7R)-3-(benzenesulfonyl)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  WERSHOFEN, STEFAN;GLASS. EN, ARNOLD;SCHARF, HANS-DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 9-18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-(-)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-4-(tosyloxymethyl)-1,3-dioxolan 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,4S,5R)-(-)-5-Ethyl-2-methyl-2-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-(tosyloxymethyl)-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Wershofen, Stefan; Classen, Arnold; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 9 - 18

  摘要：

  DOI：