phenyl (5-oxo-4-(o-tolyl)-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)carbamate | 1136011-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (5-oxo-4-(o-tolyl)-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)carbamate
• CAS: 1136011-52-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 382.464
• InChiKey: ASRZPFVKHYHDKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl (5-oxo-4-(o-tolyl)-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现作为细菌 RNA 聚合酶抑制剂的新型 N-芳基吡咯烷衍生物。

  摘要：

  细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 是广谱抗生素的有效药物靶点，其“转换区”被认为是新型抗生素的有希望的结合位点。基于二硫并吡咯酮的核心支架，设计、合成了一系列N-芳基吡咯烷衍生物，并评估了它们的抗菌活性。化合物通常对革兰氏阳性菌显示出更高的活性，但对革兰氏阴性菌的活性较低。其中，化合物6e对利福平耐药金黄色葡萄球菌临床分离株表现出中等抗菌活性，最小抑制浓度值为1-2 μg/ml，抑制大肠杆菌RNAP，IC 50值 12.0 ± 0.9 μM。此外，化合物6e对HepG2和LO2细胞显示出一定程度的细胞毒性。此外，分子对接研究表明，化合物6e可能与细菌 RNAP 的开关区相互作用，其构象与粘液吡喃素 A 相似。N-芳基吡咯烷支架一起是发现对抗细菌 RNAP 的抗菌药物的有希望的先导。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13736

文献信息

• DITHIOLOPYRROLONE COMPOUNDS, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Wang Guoping

  公开号：US20100210856A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention discloses a dithiolopyrrolone compound represented by formula I or its pharmaceutically acceptable salts, wherein X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are defined as in the description. The invention also discloses the preparation of such compounds, and the use of such compounds in preparation of medicaments for increasing peripheral white blood cells and in preparation of ancillary medicaments for inhibiting the decrease of peripheral white blood cells in radiotherapy or chemotherapy.

  该发明公开了一种由化学式I表示的二硫代吡咯烷酮化合物或其药用可接受的盐，其中X1、R1、R2、R3、R4的定义如描述中所述。该发明还公开了这类化合物的制备，以及在制备用于增加外周白细胞的药物和用于抑制放疗或化疗中外周白细胞减少的辅助药物中使用这类化合物。