3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (3,3,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooctyl) maleate | 1203508-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (3,3,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooctyl) maleate
• CAS: 1203508-64-8
• 化学式: C₂₀H₁₂F₂₄O₄
• 分子量: 772.275
• InChiKey: HEHCKZHZTITJLD-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (3,3,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooctyl) maleate 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到C₂₀H₁₃F₂₄O₇S^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED ESTERS

  摘要：

  一种化合物，包括Formula 2A，2B或2C(Ra—O—CO—)2Y，其中： Formula 2A：Ra—O—CO—Y—CO—O—(CH2CH2)Rf Formula 2B：Ra—O—CO—Y—CO—O—R Formula 2C 其中： Ra是基团(i) Rf(CH2CF2)d—(CgH2g)—；(ii) RfOCF2CF2—(CgH2g)—；(iii) RfOCFHCF2O(CH2CH2O)v—(CgH2g)—；(iv) RfOCFHCF2O(CwH2w)—；(v) RfOCF(CF3)CONH—(CgH2g)—；或(vi) Rf(CH2)h[(CF2CF2)i(CH2CH2)j]k；每个Rf独立地为CcF(2c+1)；c为2至约6；d为1至约3；g为1至4；v为1至约4；w为约3至约12；h为1至约6；i、j和k每个独立地为1、2或3，或它们的混合；但vi中的碳原子总数约为8至约22；Y是具有烯烃不饱和度的线性或支链二元基，其化学式为—CeH(2e−2)—，其中e为2或3；R为H或线性或支链烷基CbH(2b+1)—；b为1至约18。

  公开号：

  US20100004482A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 、 (Z)-4-oxo-4-(3,3,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooctoxy)but-2-enoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (3,3,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooctyl) maleate
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED ESTERS

  摘要：

  一种化合物，包括Formula 2A，2B或2C(Ra—O—CO—)2Y，其中： Formula 2A：Ra—O—CO—Y—CO—O—(CH2CH2)Rf Formula 2B：Ra—O—CO—Y—CO—O—R Formula 2C 其中： Ra是基团(i) Rf(CH2CF2)d—(CgH2g)—；(ii) RfOCF2CF2—(CgH2g)—；(iii) RfOCFHCF2O(CH2CH2O)v—(CgH2g)—；(iv) RfOCFHCF2O(CwH2w)—；(v) RfOCF(CF3)CONH—(CgH2g)—；或(vi) Rf(CH2)h[(CF2CF2)i(CH2CH2)j]k；每个Rf独立地为CcF(2c+1)；c为2至约6；d为1至约3；g为1至4；v为1至约4；w为约3至约12；h为1至约6；i、j和k每个独立地为1、2或3，或它们的混合；但vi中的碳原子总数约为8至约22；Y是具有烯烃不饱和度的线性或支链二元基，其化学式为—CeH(2e−2)—，其中e为2或3；R为H或线性或支链烷基CbH(2b+1)—；b为1至约18。

  公开号：

  US20100004482A1

文献信息

• FLUORINATED ALCOHOLS
  申请人：Mclain Stephan James

  公开号：US20100004478A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound comprising Formula 5 R f OCFHCF 2 O(CH 2 CH 2 O) v —H  Formula 5 wherein R f is C c F (2c+1) ; c is 2 to about 6; and v is 2 to about 4; and a process for its preparation comprising contacting a compound of Formula 6 R f —O—CF═CF 2 Formula 6 wherein R f is C c F (2c+1) , and c is 2 to about 6, with a compound of Formula 7 HO—(CH 2 CH 2 O) v —H  Formula 7 wherein v is 2 to about 4.

  一种化合物，其化学式为5RfOCFHCF2O(CH2CH2O)v—H，其中Rf为CcF(2c+1)；c为2至约6；v为2至约4；以及一种制备该化合物的方法，包括将化合物6的化合物与化合物7接触，化合物6的化学式为Rf—O—CF═CF2，其中Rf为CcF(2c+1)，c为2至约6，化合物7的化学式为HO—(CH2CH2O)v—H，其中v为2至约4。
• [EN] PARTIALLY FLUORINATED SULFONATED SURFACTANTS<br/>[FR] AGENTS TENSIO-ACTIFS SULFONÉS PARTIELLEMENT FLUORÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010002623A3

  公开（公告）日：2010-06-24