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[2-(diphenylphosphino)benzylamine]chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) hexafluorophosphate | 1364417-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(diphenylphosphino)benzylamine]chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) hexafluorophosphate
英文别名
(2-diphenylphosphanylphenyl)methanamine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride;hexafluorophosphate
[2-(diphenylphosphino)benzylamine]chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) hexafluorophosphate化学式
CAS
1364417-09-3
化学式
C29H33ClIrNP*F6P
mdl
——
分子量
799.199
InChiKey
ZKUFKWXZNMCXAQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 六氟磷酸银2-二苯基膦苄胺二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到[2-(diphenylphosphino)benzylamine]chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    具有非常规中间体的双功能机制,用于含N-杂环碳原子的铱(III)配合物与伯胺给体的催化氢化酮
    摘要:
    在实验和理论证据的基础上,提出了一种醇辅助外球双功能机制,用于铱体系催化的酮的H 2加氢反应。包含N-杂环卡宾(NHC)和束缚的伯胺供体(C-NH 2),[IrCp *(C-NH 2)Cl] PF 6(3; Cp * =五甲基环戊二烯基配体)的铱(III)络合物当被醇盐碱激活时,在50°C的25 bar H 2压力下,催化苯乙酮和二苯甲酮的H 2加氢反应,最大转化频率(TOF)为416 h –1。2-丙醇的存在仅在相对于铱大量过量使用醇盐碱时才加速催化。该系统对酮的氢化活性低于结构相似的钌(II)络合物[RuCp *(C–NH 2)py] PF 6(2; py =吡啶,TOF长达17 600 h –1用于苯乙酮的氢化)。另一方面,含有环戊二烯基配体(Cp)[IrCp(C–NH 2)Cl] PF 6(5)的铱(III)络合物的活性优于其Cp *类似物(3)在催化H 2中当被醇盐碱激活时,苯乙酮氢化,TOF最高可达687
    DOI:
    10.1021/om300071v
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