| 1416364-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1416364-53-8
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂OZn
• 分子量: 417.91
• InChiKey: FWHMUBBRLDVIBN-IPKYVYSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-adamantylethynyl)-pyrimidine-5-carbaldehyde 、 二异丙基锌 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Soai的不对称自动催化中的瞬态中间体的观察：实时1 H NMR转换的见解

  摘要：

  参与其中：1 H NMR光谱用于监测Soai自催化反应的诱导阶段和猝发阶段期间反应物的损失和产物的形成。在0°C时观察到一个过渡中间体，并鉴定为由一个醛和两个醇盐部分形成的烷氧基缩醛（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203398
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1-adamantylethynyl)-pyrimidine-5-carbaldehyde 、 二异丙基锌 在 C₂₃H₃₂N₂OZn 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Soai的不对称自动催化中的瞬态中间体的观察：实时1 H NMR转换的见解

  摘要：

  参与其中：1 H NMR光谱用于监测Soai自催化反应的诱导阶段和猝发阶段期间反应物的损失和产物的形成。在0°C时观察到一个过渡中间体，并鉴定为由一个醛和两个醇盐部分形成的烷氧基缩醛（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203398