(R)-3-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-2-nitro-ethyl]-pentane-2,4-dione | 1610555-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-2-nitro-ethyl]-pentane-2,4-dione
• CAS: 1610555-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量: 318.157
• InChiKey: JSNUOWGGFKXKLA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-dichloro-3-(2-nitrovinyl)benzene 、 乙酰丙酮 在 C₂₃H₂₃F₆FeN₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以95%的产率得到(R)-3-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-2-nitro-ethyl]-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene as a scaffold for effective bifunctional amine–thiourea organocatalysts

  摘要：

  这项工作表明，二茂铁可以作为手性有机催化剂的优秀支架。

  DOI：

  10.1039/c4cy00199k

文献信息

• Ferrocenophane-based bifunctional organocatalyst for highly enantioselective Michael reactions
  作者：Wei Yao、Junchao Zhu、Xiaowei Zhou、Ru Jiang、Pingan Wang、Weiping Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.036

  日期：2018.8

  Highly enantioselective Michael reactions between acetylacetone and trans-β-nitroolefins are achieved by a novel ferrocenophane-based tertiary amine-thiourea organocatalyst to provide the corresponding products in good to excellent yields (up to 95%) and enantioselectivities (up to 99% ee).

  乙酰丙酮和之间高度对映选择性迈克尔反应反式-β-nitroolefins通过新颖的基于二茂铁基叔胺-硫脲有机催化剂，以提供良好的相应产品，以优异的产率（高达95％）和对映选择性（高达99％实现EE） 。