2-Benzyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,2,4]thiadiazole-3-thione | 87504-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,2,4]thiadiazole-3-thione
• 英文别名: 2-benzyl-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole-1-thione
• CAS: 87504-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S₂
• 分子量: 297.404
• InChiKey: QFTVEQUKPOUGTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-186 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  482.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Thioxo-2,3-dihydro-benzoimidazole-1-carbothioic acid benzylamide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到2-Benzyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,2,4]thiadiazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3

文献信息

• MARTIN, D.;TITTELBACH, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2311-2314
  作者：MARTIN, D.、TITTELBACH, F.

  DOI：——

  日期：——