3-甲基-2-环己烯-1-胺 | 51552-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-2-环己烯-1-胺
• 英文名称: 3-Methylcyclohex-2-en-1-amine
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-amine, 3-methyl-
• CAS: 51552-24-0
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: UIHZMDTUMKZMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-64 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(6-methyl-7-oxo-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)tosyl amide
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective and diastereoselective epoxidation of allylic amines with Oxone

  摘要：

  烯丙基胺（作为其质子化铵盐）可通过 Oxone 以高同步非对映选择性和区域选择性对具有多个双键的底物中的近端烯烃进行环氧化。质子化铵阳离子通过氢键激活 Oxone，从而促进络合物附近基团的氧化。

  DOI：

  10.1039/b503516c
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 水 、 potassium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-甲基-2-环己烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  环状和无环烯丙基胺的非对映异构羟基氟化：4-Deoxy-4-fluorophytophingosinesines的合成。

  摘要：

  已经开发了能够使某些构象上偏倚的烯丙基胺直接转化为相应的非对映异构氨基氟代醇的非对映异构羟基氟化方案。用2当量的HBF 4 ·OEt 2继之以m -CPBA依次处理构象偏倚的烯丙基胺会促进从原位形成的铵离子在氢键合方向上邻近氨基的表面上烯烃的环氧化。从BF区域选择性和立体环氧化物开环由氟转移4 -离子（一个S Ñ然后，在铵部分远端的碳原子处发生2型过程），得到相应的氨基氟代醇。或者，使用20当量HBF的类似反应4 ·OET 2所导致烯烃，随后是从BF区域选择性和立体有择的环氧化物开环由氟传递的相反面的优惠环氧化4 -离子（一个S在铵部分远端的碳原子处进行N 2型过程）。这种方法的合成效用通过其应用证明的4-脱氧-4-氟-合成升-xylo -植物鞘氨和4-脱氧-4-氟-升-lyxo-phytosphingosine，每步距Garner醛5步。

  DOI：

  10.1021/jo301056r

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20150148349A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Domino Aryne Annulation via a Nucleophilic–Ene Process
  作者：Hai Xu、Jia He、Jiarong Shi、Liang Tan、Dachuan Qiu、Xiaohua Luo、Yang Li

  DOI：10.1021/jacs.8b01005

  日期：2018.3.14

  1,2-Benzdiyne equivalents possess the unique property that they can react with two arynophiles through iteratively generated 1,2- and 2,3-aryne intermediates. Upon rational modification on the second leaving group of these aryne precursors, a domino aryne annulation approach was developed through a nucleophilic-ene reaction sequence. Various benzo-fused N-heterocyclic frameworks were achievable under transition metal-free conditions with a broad substrate scope.
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 974,979
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——