2,6-bis[4-(N-methoxyamidino)phenyl]-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 1016558-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[4-(N-methoxyamidino)phenyl]-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: N'-methoxy-4-[2-[4-[(Z)-N'-methoxycarbamimidoyl]phenyl]-7,8-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]benzamidine；N'-methoxy-4-[2-[4-[(Z)-N'-methoxycarbamimidoyl]phenyl]-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]benzenecarboximidamide
• CAS: 1016558-36-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₂
• 分子量: 442.52
• InChiKey: WLQHYTWFJPPSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[4-(N-hydroxyamidino)phenyl]-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 、 硫酸二甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到2,6-bis[4-(N-methoxyamidino)phenyl]-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型双苯并脒基咪唑并[1,2-a]吡啶和5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,2-a]吡啶的合成和抗原生动物活性。

  摘要：

  关键的二腈中间体 4a-d 是通过苯甲酰溴 1 和适当的 2-氨基-5-溴吡啶反应生成 3a-d 合成的。3a-d 与 4-氰基苯基硼酸的 Suzuki 偶联产生 2,6-双 (4-氰基苯基)-咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物 4a-d。通过羟胺的作用从 4a-d 获得的双-酰胺肟 5a-d 被转化为双-O-乙酰氧基酰胺肟，在乙醇/乙酸乙酯的混合物中催化氢化得到 2,6-双的乙酸盐[4-(脒基苯基)]-咪唑并[1,2-a]吡啶7a-d。相反，5a 的双-O-乙酰氧基酰胺肟在冰醋酸中催化氢化得到饱和类似物 2,6-双[4-(脒基苯基)]-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,2 -a]吡啶 8. 酰胺肟 5a-d 的 O-甲基化得到 N-甲氧基脒 6a-d。二脒表现出很强的 DNA 结合亲和力，在体外对 T. br 非常活跃，IC(50) 值在 7 到 38nM 之间，但对 P. f. 的效果较差。IC(50)

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.042

文献信息

• Synthesis and antiprotozoal activity of novel bis-benzamidino imidazo[1,2-a]pyridines and 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Mohamed A. Ismail、Reem K. Arafa、Tanja Wenzler、Reto Brun、Farial A. Tanious、W. David Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.042

  日期：2008.1

  acid yielded the 2,6-bis(4-cyanophenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives 4a-d. The bis-amidoximes 5a-d, obtained from 4a-d by the action of hydroxylamine, were converted to the bis-O-acetoxyamidoximes which on catalytic hydrogenation in a mixture of ethanol/ethyl acetate gave the acetate salts of 2,6-bis[4-(amidinophenyl)]-imidazo[1,2-a]pyridines 7a-d. In contrast, catalytic hydrogenation of the

  关键的二腈中间体 4a-d 是通过苯甲酰溴 1 和适当的 2-氨基-5-溴吡啶反应生成 3a-d 合成的。3a-d 与 4-氰基苯基硼酸的 Suzuki 偶联产生 2,6-双 (4-氰基苯基)-咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物 4a-d。通过羟胺的作用从 4a-d 获得的双-酰胺肟 5a-d 被转化为双-O-乙酰氧基酰胺肟，在乙醇/乙酸乙酯的混合物中催化氢化得到 2,6-双的乙酸盐[4-(脒基苯基)]-咪唑并[1,2-a]吡啶7a-d。相反，5a 的双-O-乙酰氧基酰胺肟在冰醋酸中催化氢化得到饱和类似物 2,6-双[4-(脒基苯基)]-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,2 -a]吡啶 8. 酰胺肟 5a-d 的 O-甲基化得到 N-甲氧基脒 6a-d。二脒表现出很强的 DNA 结合亲和力，在体外对 T. br 非常活跃，IC(50) 值在 7 到 38nM 之间，但对 P. f. 的效果较差。IC(50)